CAS: 115065-79-7; 2-(2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Thiazol-4-yl)-5-((3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy)-5-Oxopent-2-Enoic Acid

该化合物是一种基于硫酸的碳酸衍生物,在合成有机化学和药用化学中具有重大效用,其结构包括一个保护乙基碳基氨基的乙基酸衍生物和一种乙基碳基双氧基的细胞,为双氧基碳基化合物的结合和保护组战略提供了多功能性.该化合物的E,Z-配置允许有选择地在特定立体变异中进行再活动.其三硝基苯可增强稳定性,同时促进在热循环合成中的应用,特别是在生物活性分子的开发中.活性碳基和受保护的氨基功能的存在使该化合物成为建造复杂的药药药或改良的丙基.该化合物在需要选择性地去保护或进一步功能化的受控合成途径中特别有用.

英文名称2-(2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)Thiazol-4-yl)-5-((3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy)-5-Oxopent-2-Enoic Acid
中文名称(2-(((苄氧基)羰基)氨基)噻唑-4-基)-5-((3-甲基丁-2-烯-1-基)氧基)-5-氧代戊-2-烯酸
IUPAC名称(E)-2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)thiazol-4-yl)-5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-5-oxopent-2-enoic acid
其它别名2-[2-[[(Phenylmethoxy)Carbonyl]Amino]-4-Thiazolyl]-2-Pentenedioic Acid 5-(3-Methyl-2-Butenyl) Ester; Ceftibuten Sidechain; 5-(3-Methylbut-2-Enoxy)-5-Oxo-2-[2-(Phenylmethoxycarbonylamino)-4-Thiazolyl]-2-Pentenoic Acid; Phe 2-Pentenedioic Acid, 2-[2-[[(Phenylmethoxy)Carbonyl]- Amino]-4-Thiazolyl]-, 5-(3-Methyl-2-Buten-1-yl) Ester; (Z)-2-(2-Benzoylcarbonylaminothiazol-4-yl) 4-Carboxy-2-Butenoic Acid Prenyl Ester; 7-Amido-8-Keto-3-(Cisopropyl.-1-Alkenyl)-5-Thiox-1-Azole[4.2.0]Octadiene-2-Carboxylic Acid Di Diphenylmethyl Ester; (Z)-2-(2-(Benzyloxycarbonylamino)Thiazol-4-yl)-5-(3-Methylbut-2-Enyloxy)-5-Oxopent-2-Enoic Acid; 2-[2-[[(Phenylmethoxy)Carbonyl]Amino]-4-Thiazolyl]-2-Pentenedioic Acid 5-(3-Methyl-2-Butenyl)
CAS编号115065-79-7
MFCD编号:MFCD09750993
EINECS号:601-343-4
分子式:C21H22N2O6S
分子量:430.48
产品CID: 185050
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: QSJNRPJXKFDFPH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C21H22N2O6S/c1-14(2)10-11-28-18(24)9-8-16(19(25)26)17-13-30-20(22-17)23-21(27)29-12-15-6-4-3-5-7-15/h3-8,10,13H,9,11-12H2,1-2H3,(H,…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数2.0可旋转键数9.0

相似化合物

1140311-29-0 102199-53-1 103054-27-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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C&L通报REACH预注册

上下游产品

头孢布烯杂质1 2-[2-[[(Benzyloxy)Formyl]Amino]-4-Thiazolyl]-2-Pentenedioic Acid 102199-53-1

合成工艺路线路线简述

头孢布烯杂质1,1-溴-3-甲基-2-丁烯置于四丁基溴化铵,碳酸氢钠体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 26.0H,以84.5%的收率获得头孢布烯侧链
参考文献:一种头孢布烯7β位侧链中间体合成方法
标题:一种头孢布烯7β位侧链中间体合成方法
摘要:本发明公开一种头孢布烯7β位侧链中间体合成方法,所述方法为:2‑(2‑苄氧羰基氨基噻唑‑4‑基)‑2‑戊烯二酸与碱性化合物进行反应制得2‑(2‑苄氧羰基氨基噻唑‑4‑基)‑2‑戊烯二酸的单钠盐,再与1‑溴‑3‑甲基‑2‑丁烯反应制备得到头孢布烯7β位侧链中间体,该方法操作简单,可控性强,工艺流程短,收率高,适合推广使用.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2905121000-正丙醇
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-117720478-A
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