CAS: 101691-27-4; Barpisoflavone A
该化合物是一种氟甲醚衍生物,其特征是其多氢氧化和甲基氧化结构结构,该化合物因其交融的芳香系统和氢氧化相互作用而具有显著的化学稳定性,其多种羟基和甲基氧功能组增强了极地溶解性,便利了生物化学和制药研究的应用.该化合物的结构特征表明其潜在的抗氧化性特性,可归因于其抗氧化自由基的能力.其定义明确的分子框架使其适合用作分析化学的参考标准.其独特的子体的存在还允许选择性衍生,从而能够进一步探索医药化学的结构-活动关系.
- 英文名称Barpisoflavone A
- 中文名称4H-1-苯并吡喃-4-酮,3-(2,4-二羟基苯基)-7-羟基-5-甲氧基-
- IUPAC名称3-(2,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-5-methoxy-4H-chromen-4-one
- 其它别名Barpisoflavone A; 2-Hydroxyisoprunetin; 4H-1-Benzopyran-4-One, 3-(2,4-Dihydroxyphenyl)-7-Hydroxy-5-Methoxy-
- CAS编号101691-27-4
- MFCD编号:MFCD22417306
- 分子式:C16H12O6分子量:300.27
- 产品CID: 33262
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
5,7,2',4'-四甲氧基异黄酮 5,7,2',4'-Tetramethoxyisoflavone 1100-15-82'-羟基金雀异黄素 2',4',5,7-Tetrahydroxyisoflavone 1156-78-1
合成工艺路线路线简述
📜1-(2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxyphenyl)-2-(2",4"-Dimethoxyphenyl)Ethanone置于吡啶,三溴化硼,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 甲醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成4H-1-苯并吡喃-4-酮,3-(2,4-二羟基苯基)-7-羟基-5-甲氧基-
参考文献:Apios异黄酮的全合成及其酪氨酸酶抑制活性的研究
标题:Apios异黄酮的全合成及其酪氨酸酶抑制活性的研究
摘要:通过friedel-Crafts反应,Bischler-Napieralski型环化和相转移催化糖基化作为关键步骤,首次合成了apios异黄酮葡萄糖苷1和2.此外,糖苷元4和5以及相关的天然异黄酮木豆素(6)可以在短时间内合成.这些化合物对酪氨酸酶的抑制活性的评估表明所有化合物都是有活性的.特别地,测得化合物1对酪氨酸酶的最大抑制浓度的一半为729μm.
Doi:10.1016/j.Tet.2019.130589
海关参考信息
- 2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1080/00021369.1986.10867639|10.1271/bbb1961.50.1809
摘要:TAHARA S, HASHIDOKO Y, INGHAM JL, MIZUTANI J. Isoflavonoids of yellow lupin. Part II. New 5-O-methylisoflavones in the roots of yellow lupin (Lupinus luteus L. cv. Barpine). Agricultural and Biological Chemistry. 1986;50(7):1809–19. doi: 10.1271/bbb1961.50.1809.
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