📜氟苯咪唑置于氢溴酸体系中,化学反应 19.0H,以65%的收率获得产物2-氨基氟苯哒唑
参考文献:Synthesis And Anthelmintic Evaluation Of Novel Valerolactam-Benzimidazole Hybrids
标题:Synthesis And Anthelmintic Evaluation Of Novel Valerolactam-Benzimidazole Hybrids
摘要:基于具有驱虫活性的两个结构域的结合,构建了一些新颖的5(6)-取代-(1H-苯并咪唑-2-氨基)戊内酰胺衍生物.与市售的苯并咪唑类驱虫药相比,通过采用基于巴西钩口线虫生理学的体外生物测定试验,测试的杂化化合物7-9表现出更高的活性.此外,与戊内酰胺结构域相比,杂化化合物改善的物理化学性质使得它们能穿透寄生虫屏障,同时增加了寄生虫体内的生物利用度.
DOI:10.2174/15701808113109990028