CAS: 787554-04-5; Nalpha-(2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl)-O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)-Pros-Methyl-L-Histidinol

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是其复杂的分子结构,其中包括一个全氟辛烷磺酸功能组,一个手性中心和多种替代成分,有助于其总体特性.乙基(二苯)基)组的存在表明严重的不育性障碍,这可能影响其再活性和溶性.该非丁基环表明潜在的生物活动,因为在制药业中经常发现非丁二甲酸衍生物.该化合物的全氟辛烷磺酸混合物的耐受体特性众所周知,尽管其特定活动取决于总体结构和亚基成分.此外,异丙基基组的存在可能会增强脂性,影响其药理学和皮肤学学的特性将是其化学学和化学学的完全性能.

英文名称Nalpha-(2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl)-O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)-Pros-Methyl-L-Histidinol
中文名称Nα-(2,4,6-三异丙苯基磺酰基)-O-(叔丁基二苯基甲硅基)-π-甲基-L-组氨醇
IUPAC名称(S)-N-(1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propan-2-yl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
其它别名Nalpha-(2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl)-O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)-Pros-Methyl-L-Histidinol; Nα-(2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl)-O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)-Pros-Methyl-L-Histidinol; α-(2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl)-O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)-Pros-Methyl-L-Histidinol; N-[(1S)-2-[[(1,1-Dimethylethyl)Diphenylsilyl]Oxy]-1-[(1-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Methyl]Ethyl]-2,4,6-Tris(1-Methylethyl)Benzenesulfonamide; Benzenesulfonamide,N-[(1S)-2-[[(1,1-Dimethylethyl)Diphenylsilyl]Oxy]-1-[(1-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Methyl]Ethyl]-2,4,6-Tris(1-Methylethyl)-; N-[(2S)-1-[tert-Butyl(Diphenyl)Silyl]Oxy-3-(3-Methylimidazol-4-yl)Propan-2-Yl]-2,4,6-Tri(Propan-2-yl)Benzenesulfonamide; N-α-(2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl)-O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)-Pros-Methyl-L-Histidinol; Nα-(2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl)-O-(Tert-Butyldiphenylsilyl)-π-Methyl-L-Histidinol
CAS编号787554-04-5
MFCD编号:MFCD08276432
分子式:C38H53N3O3SSi分子量:660.01
产品CID: 1782072
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硅氧烷

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InChIKey: WRQMRAGSDVXWEV-HKBQPEDESA-N
InChI=1S/C38H53N3O3SSi/c1-27(2)30-21-35(28(3)4)37(36(22-30)29(5)6)45(42,43)40-32(23-31-24-41(10)26-39-31)25-44-46(38(7,8)9,33-17-13-11-14-18-33)34-19-15-12-16-20-34/h11-2
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数14.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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tert-butylchlorodiphenylsilane (+)-N()-methyl-N(α)-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-L-histidinol 2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl chloride

合成工艺路线路线简述

📜2,4,6-三异丙基苯磺酰氯置于吡啶,咪唑体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 11.0H,反应生成 Nα-(2,4,6-三异丙苯基磺酰基)-O-(叔丁基二苯基甲硅基)-π-甲基-L-组氨醇
参考文献:衍生自l-组氨酸的最低限度人工酰化酶催化消旋醇的动力学拆分
标题:衍生自l-组氨酸的最低限度人工酰化酶催化消旋醇的动力学拆分
摘要:N(π)-甲基-N(α)-(2,4,6-三异丙基苯磺酰基)-1-组氨醇的人工酰基转移酶,叔丁基二苯基甲硅烷基醚和三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基醚是简单小分子,它们含有只有一个手性碳中心源自天然的l-组氨酸.由这些人工酰基纤维素诱导的外消旋仲醇与异丁酸酐的不对称酰化得到旋光性异丁酸酯和旋光性醇与s(k快速反应对映异构体/ K慢反应对映异构体值高达132.催化剂的磺酰胺基与底物之间的一种氢键相互作用对于通过催化不对称酰化诱导高水平的动力学拆分至关重要.此外,开发了一种可重复使用的与聚苯乙烯结合的人工酰基转移酶以检验其实用性.
DOI:10.1016/j.Tet.2007.02.020