CAS: 656-46-2; 2,2-Difluorobenzo[d][1,3]Dioxole-5-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是其独特的结构,包括一种苯二酚混合物和碳柱骨所附的两个氟原子;该化合物的特点是一个碳箱酸功能组,该组有助于其酸性以及各种化学反应中的潜在再活性;氟原子的存在增强了其亲脂性,并能够影响其生物活动,使其对医药化学和材料科学感兴趣;该化合物一般是一种在室温下的固体,并可能由于碳箱酸组而表现出极地溶剂中的中等溶性;其化学行为可能受到氟箱酸原子的电吸特性的影响,该物质会影响碳箱酸的酸性和再活性;此外,22-二氟-1,3-苯二氧化物-5-碳箱酸可作为合成更复杂的有机分子或药物的有用中间体;安全数据应当用于处理和储存,作为任何化学物质.

结构式图片

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2,2-二氟苯并[d][1,3]二氧代-5-羧酸甲酯 Methyl 2,2-Difluorobenzo[d][1,3]Dioxole-5-Carboxylate 773873-95-3
2,2-Difluoro-1,3-Benzodioxole-5-Carbonyl Fluoride 656-44-0
5-氰基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂 5-Cyano-2,2-Difluoro-1,3-Benzodioxole 135132-34-2
2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂 2,2-Difluoro-1,3-Benzodioxole 1583-59-1

合成工艺路线路线简述

    5-氰基-2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂置于水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 5.0H,反应生成 2,2-二氟-1,3-苯并二噁茂-5-羧酸
    参考文献:一种2,2-二氟胡椒酸甲酯的制备方法
    标题:一种2,2-二氟胡椒酸甲酯的制备方法
    摘要:本发明公开了一种2,2‑二氟胡椒酸甲酯的制备方法,所述方法包括如下步骤:将5‑溴‑2,2‑二氟胡椒环和氰化亚铜进行氰化反应,再水解成酸,然后酯化得到2,2‑二氟胡椒酸甲酯.本发明的制备方法,以5‑溴‑2,2‑二氟胡椒环为起始原料,用低毒的氰化亚铜氰化,再水解成酸,甲醇成酯得到产品,方法工艺流程简单,反应过程易控制.工艺的反应过程中,每步生产的中间产物纯化不需要复杂的纯化过程,纯化过程简单,纯化的收率高,致使整个工艺流程简单高效,产品产率高,整个流程成本低,很适合大规模的工业化生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9782406-B2
    优先权日:2011-10-25
    标 题 :Kinase inhibitor and method for treatment of related diseases
    发明人:PAN ZHENGYING; LI XITAO
    权利人:UNIV PEKING SHENZHEN GRADUATE SCHOOL; BEIJING RECIPROCAPHARMACEUTICALS CO LTD; BEIJING RECIPROCAPHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:Disclosed is a compound of (aminophenylamino) pyrimidyl benzamides and a synthesis method thereof. The compound has Btk-inhibition activity and can be used to treat autoimmune diseases, heteroimmune diseases, cancers or thromboembolic diseases.

    专利号:US-9150522-B2
    优先权日:2011-10-25
    标 题:Kinase inhibitor and method for treatment of related diseases
    发明人:PAN ZHENGYING; LI XITAO
    权利人:UNIV PEKING SHENZHEN GRAD SCHO; BEIJING RECIPROCAPHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:Disclosed is a compound of (aminophenylamino) pyrimidyl benzamides and a synthesis method thereof. The compound has Btk-inhibition activity and can be used to treat autoimmune diseases, heteroimmune diseases, cancers or thromboembolic diseases.

    专利号:US-2006211603-A1
    优先权日:2004-08-18
    标 题:Ramoplanin derivatives possessing antibacterial activity
    发明人:RAJU BORE G; CIABATTI ROMEO; MAFFIOLI SONIA I; SINGH UPINDER; ROMANO GABRIELLA; MICHELUCCI ELENA; TISENI PAOLO S; CANDIANI GIANPAOLO; KIM BUM; O'DOWD HARDWIN
    权利人:VICURON PHARM INC
    摘要:Novel ramoplanin derivatives are disclosed. These ramoplanin derivatives exhibit antibacterial activity. As the compounds of the subject invention exhibit potent activities against gram positive bacteria, they are useful antimicrobial agents. Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

    专利号:EP-3835297-B1
    优先权日:2010-03-25
    标题:Synthesis and intermediates of (r)-1(2,2 -difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2yl)-1h-indol-5yl)cyclopropanecarboxamide
    发明人:KESHAVARZ-SHOKRI ALI; ZHANG BEILI; ALCACIO TIM EDWARD; LEE ELAINE CHUNGMIN; ZHANG YUEGANG; KRAWIEC MARIUSZ
    权利人:VERTEX PHARMA

    专利号:EP-3835297-A1
    优先权日:2010-03-25
    标题 :Synthesis and intermediates of (r)-1(2,2 -difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5yl)-n-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2yl)-1h-indol-5yl)cyclopropanecarboxamide
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    参考文献:10.1055/s-0039-1690058
    摘要:Časar Z. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. Synthesis. 2020 Mar 16;52(09):1315–45. doi: 10.1055/s-0039-1690058.
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