CAS: 310400-38-5; 4-Amino-5,6-Dichloropyrimidine

化学文摘社编号3104-385,允许在化学数据库和文献中识别该物质;处理和毒性信息时,应参考安全数据表,因为卤化化合物可能对环境和健康造成危害.

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4,5,6-三氯嘧啶 4,5,6-Trichloropyrimidine 1780-27-4

合成工艺路线路线简述

    4,5,6-三氯嘧啶置于氨体系中,用55%的收率获得产物4-氨基-5,6-二氯嘧啶
    参考文献:Makosza; Ostrowski,Polish Journal Of Chemistry,2000,Vol. 74,# 10,P. 1355-1361
    标题:Makosza; Ostrowski,Polish Journal Of Chemistry,2000,Vol. 74,# 10,P. 1355-1361

    专利信息


    专利号:WO-2025101716-A1
    优先权日:2023-11-07
    标题:Processes for synthesis of trifunctionalized sulfur(vi) compounds
    发明人:LOPCHUK JUSTIN; SHULTZ ZACHARY; ATHAWALE PARESH
    权利人:H LEE MOFFITT CANCER CT & RES
    摘要:This disclosure describes processes for the asymmetric synthesis of trifunctionalized sulfur(VI) containing organic compounds of Formula I and Formula VI, as well as compounds of Formula I and Formula VI prepared by the processes described.

    专利号:US-10793551-B2
    优先权日:2017-10-19
    标 题:Benzimidazole-indole inhibitors of Mnk1 and Mnk2
    发明人:ERNST JUSTIN T; REICH SIEGFRIED H; SPRENGELER PAUL A; XIANG ALAN X
    权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
    摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I or Formula II, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. n nFor Formula I compounds X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 and R 13 are as defined in the specification. The inventive Formula I and Formula II compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.
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    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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