CAS: 23068-44-2; 2,5-Dimethylphenethylamine

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于苯乙胺结构的甲状腺功能组,该化合物的特征是位于2和5位置的两个甲基组的苯环,这助长了其疏水特性;乙胺侧链的存在增强了其生物活动的潜力,使其在包括药物和有机合成在内的各个领域中具有兴趣;该化合物一般是无色的,不光色的黄色液体或固体,取决于其纯度和形态;该化合物在有机溶剂中溶解,但由于其疏水性,水溶解性有限;安全数据表明,应当谨慎处理该化合物,因为若吸入或摄入,可能会对健康造成危害;其再活性可归因于可参与各种化学反应的矿组,包括碱和酶.

英文名称2,5-Dimethylphenethylamine
中文名称2,5-二甲基苯胺
IUPAC名称2-(2,5-dimethylphenyl)ethanamine
其它别名Phenethylamine,2,5-dimethyl- (8CI); 2,5-Dimethylphenethylamine; 2-(2,5-Dimethylphenyl)ethanamine; 2-(2,5-Dimethylphenyl)ethylamine
CAS编号23068-44-2
MFCD编号:MFCD01708273
EINECS号:674-225-3
分子式:C10H15N分子量:149.23
产品CID: 1171824
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 酰亚胺

相似结构搜索
InChIKey: RNEFNTMBBIKOFO-UHFFFAOYSA-N
1S/C10H15N/c1-8-3-4-9(2)10(7-8)5-6-11/h3-4,7H,5-6,11H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362
危险等级IRRITANT-HARMFUL, CORROSIVE
UN编号2735
危险品标志C,Xi
安全声明45-36/37/39-26-39
危险类别码34-41-37/38

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号16213-85-7 2,5-二甲基氰苄 | CAS号75476-82-3 5,8-dimethyliso...

合成工艺路线路线简述

📜2,5-二甲基苯乙烯置于3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium Tetrafluoroborate,碳酸氢铵,2-氨基苯硫醇体系中,用二氯甲烷,乙腈用作溶剂,化学反应 12.0H,反应生成2,5-二甲基苯胺(请核实!)
参考文献:通过选择性无金属加氢胺化直接从烯烃中获取伯胺
标题:通过选择性无金属加氢胺化直接从烯烃中获取伯胺
摘要:由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的,但仍具有挑战性.在此,我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法.碳酸铵首次用作氨替代物,可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性,α支化和α叔伯胺.该方法提供了一种直接而有效的方法,可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的,高度官能化的伯胺.
Doi:10.1002/anie.202016679

海关参考信息

2902600000-乙苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2012053165-A1
优先权日:2009-03-03
标题:Novel Phenyl Imidazoles and Phenyl Triazoles As Gamma-Secretase Modulators
发明人：ALLEN MARTIN PATRICK; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; BRODNEY MICHAEL AARON; DOUNAY AMY BETH; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; SCHWARTZ JACOB BRADLEY; TRAN TUAN PHONG
权利人:ALLEN MARTIN PATRICK; AM ENDE CHRISTOPHER WILLIAM; BRODNEY MICHAEL AARON; DOUNAY AMY BETH; JOHNSON DOUGLAS SCOTT; PETTERSSON MARTIN YOUNGJIN; SCHWARTZ JACOB BRADLEY; TRAN TUAN PHONG; PFIZER
摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

专利号:US-2016296526-A1
优先权日:2008-01-25
标题 :Tricyclic compounds as modulators of tnf-alpha synthesis and as pde4 inhibitors