📜2,5-二氟苯胺,二甲氨基硫代甲酰氯 以 甲苯 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成2,5-二氟异硫氰酸苯酯
参考文献:吡唑并嘧啶:针对鼻和肠病毒衣壳的有效抑制剂.
标题:吡唑并嘧啶:针对鼻和肠病毒衣壳的有效抑制剂.
摘要:当前尚无可用于治疗由肠病毒(ev)引起的急性和慢性疾病的药物,例如普通感冒,脑膜炎,脑炎,肺炎和心肌炎,伴或不伴连续性扩张性心肌病.在这里,我们报告吡唑并嘧啶的发现和表征,吡唑并嘧啶是一类耐受性强且有效的新型ev抑制剂.化合物抑制ev的体外广谱与ic的复制50值之间的0.04和0.64μ中号适用于对pleconaril(一种已知的衣壳结合抑制剂)有抗性的病毒,而不会影响细胞色素p450酶的活性.使用病毒学和遗传学方法,病毒衣壳被确定为最有希望的,口服生物利用的化合物3-(4-三氟甲基苯基)氨基-6-苯基吡唑并[3,4-D ]嘧啶-4-胺(obr-5 )的靶标-340).柯萨奇病毒b3引起的小鼠慢性心肌炎的预防性和治疗性应用都得到了证明.小鼠体内非常好的药代动力学,毒理学和药效学特征使obr-5340成为高度有前途的候选药物,并且正在进行非临床监管计划.
Doi:10.1002/cmdc.201500304