CAS: 18671-97-1; 2,6-Dichloroquinoxaline

该化合物是一种有机化合物,其特征是其双环结构,由2和6个位置的两个氯替代物组成,其二氧化九核芯,其2和6个位置上的两个氯替代物,该化合物一般是黄色至褐色的固体,以水中的溶解性相对较低而著称,但可溶于乙醇和丙酮等有机溶剂中,它可以溶解于乙醇和丙酮等有机溶剂中,它展示了一系列的生物活动,使其对药用化学和药理具有兴趣,氯原子的存在增强了其回活动,并可能影响其与生物目标的相互作用. 2,6-二氯二氯五氧二氧乙烷在药物开发中的潜在应用方面,特别是在抗微生物和抗癌剂方面,经常受到研究.此外,它也可以作为合成更复杂的化学实体的建筑块.安全数据表明,与许多卤化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,应该谨慎地处理它.

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相似化合物

2958-87-4 25983-14-6 55687-05-3

欧盟法规

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上下游产品

CAS号89-63-4 邻硝基对氯苯胺 | CAS号2427-71-6 2-羟基-6-氯喹喔啉 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺 | CAS号1196-57-2 喹唑酮 | CAS号89938-22-7 6-氯-3,4-二氢喹喔啉-2... | CAS号859307-61-2 ethyl 2-(4-chlo... | CAS号610-40-2 3,4-二硝基氯苯 | CAS号76578-14-8 喹禾灵 | CAS号76578-79-5 4-(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯酚 | CAS号1448-87-9 2-氯喹恶啉 | CAS号76578-13-7 喹禾灵甲酯 | CAS号76578-71-7 (R)-喹喔啉甲基 | CAS号78104-65-1 3,7-dichloro-1-...

合成工艺路线路线简述

    4-氯-1,2-苯二胺置于三氯氧磷体系中,用 乙醇,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成2,6-二氯喹喔啉
    参考文献:新型抗菌抗真菌喹喔啉衍生物的合成
    标题:新型抗菌抗真菌喹喔啉衍生物的合成
    摘要:设计,合成了一系列喹喔啉衍生物,并对其作为抗植物病原细菌和真菌的抗菌剂进行了评价.其中一些化合物在体外表现出显着的抗菌和抗真菌活性.化合物5K对柑橘食酸菌( Ac ) 显示出非常好的抗菌活性.化合物5J和5T表现出最有效的抗rs (立枯丝核菌)活性,相应的ec 50值分别为8.54和12.01 μg Ml-1,优于商业嘧菌酯(26.17 μg Ml-1 ) .进一步,扫描电镜结果证明化合物5J对rs的细胞形态有一定的影响.此外,体内生物测定还表明,化合物5J的抗rs活性可以有效防治水稻纹枯病.这些结果表明喹喔啉衍生物可能是有前途的农业杀菌剂和杀真菌剂.
    Doi:10.1039/d1Ra07559D

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-0058173-B1
    优先权日:1980-08-26
    标 题:Process for the synthesis of aryloxy derivatives
    摘要:Process for the synthesis of compounds of formula I (FORMULA) wherein O, is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl group and U and V may be chosen from a range of substituents including hydrogen, halogen, alkyl and alkoxy; the process comprising reacting a sulfate ester of formula II, wherein Q is a cation, with a compound of formula III, wherein L is a leaving group (FORMULA) and hydrolysing the sulfate ester formed. Preferably the sulfate ester of formula II is prepared by the oxidation of a phenol of formula IV with a persulfate.

    专利号:WO-8200638-A1
    优先权日:1980-08-26
    标 题 :Process for the synthesis of aryloxy derivatives

    专利号:EP-0060607-B1
    优先权日:1981-01-12
    标 题:2-(2-halo-4-(6-haloquinoxalin-2-yloxy)phenoxy)propionates, process for their synthesis, herbicidal compositions containing them and their use as herbicides
    摘要:The invention concerns novel compounds of the formula I wherein: D and U are independently chosen from halogen, methyl and halomethyl; G is chosen from hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, cycloalkoxy and the group OM wherein M is an alkali metal or alkaline earth metal ion; and k and I are independently chosen from 0 and 1. The compounds are herbicides and in further embodiments the invention provides processes for the preparation of compounds of formula I, intermediates useful in the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions containing as active ingredient a compound of formula I, and processes for severely damaging or killing unwanted plants by applying to the plants or to the growth medium of the plants an effective amount of a compound of formula I.

    专利号:EP-0058173-A1
    优先权日:1980-08-26
    标 题:PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ARYLOXY DERIVATIVES.

    专利号:CN-102675232-B
    优先权日:2012-05-17
    标 题 :Synthesis of 4-(6-chloro-quinoxalin-2-yloxy)-phenol

    专利号:CN-112409274-A
    优先权日:2019-08-23
    标题 :A kind of synthesis technique of quizalofop-p-ethyl
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    主要参考文献

    参考标题:Organoselenium Compounds From Purines: Synthesis Of 6-Arylselanylpurines With Antioxidant And Anticholinesterase Activities And Memory Improvement Effect
    作者:Luis Fernando B. Duarte,Renata L. Oliveira,Karline C. Rodrigues,Guilherme T. Voss,Benhur Godoi,Ricardo F. Schumacher,Gelson Perin,Ethel A. Wilhelm,Cristiane Luchese,Diego Alves |发布日期:2017.12
    摘要:We Describe Here A Simple Method For The Synthesis Of 6-Arylselanylpurines With Antioxidant And Anticholinesterase Activities, And Memory Improvement Effect. This Class Of Compounds Was Synthesized In Good Yields By A Reaction Of 6-Chloropurine With Diaryl Diselenides Using Nabh4 As Reducing Agent And Peg-400 As Solvent. Furthermore, The Synthesized Compounds Were Evaluated For Their In Vitro Antioxidant

    合成参考文献


    摘要:Tymoshenko, D. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 403.
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