CAS: 183741-86-8; 5-(Boc-Amino)-2-Methoxyisonicotinic Acid
该化合物是有机合成中的一种多用途中间体,特别是其受Boc保护的安咪和碳基体功能组群的价值.三丁基碳基(Boc)组在基本条件下保持稳定,同时允许在酸性条件下有选择地取消保护,使其在peptide和乙酸循环合成中有用.甲基氧基和碳基酸替代组群加强了进一步衍生的再活动,例如氨化或酯化.这种化合物通常用于制药研究,以制造复杂的分子,因为其具有明确界定的再活动性和与标准保护群体战略的兼容性.其晶体形式可以确保始终的纯度,便于在多步合成中产生可复制的结果.
- 英文名称5-(Boc-Amino)-2-Methoxyisonicotinic Acid
- 中文名称5-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基吡啶-4-羧酸
- IUPAC名称5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methoxyisonicotinic acid
- 其它别名2-甲氧基-5-(Boc-氨基)异烟酸; 5-(Tert-Butoxycarbonylamino)-2-Methoxypyridine-4-Carboxylic Acid
- CAS编号183741-86-8
- MFCD编号:MFCD07437869
- EINECS号:102-675-8
- 分子式:C12H16N2O5分子量:268.27
- 产品CID: 943684
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
183741-91-5 870997-82-3 179024-65-8物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号183741-80-2 N-(6-甲氧基-3-吡啶基)... | CAS号6628-77-9 5-氨基-2-甲氧基吡啶 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号183741-91-5 5-氨基-2-甲氧基吡啶-4-羧酸合成工艺路线路线简述
📜5-氨基-2-甲氧基吡啶置于正丁基锂,四甲基乙二胺体系中,用 1,4-二氧六环,乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 17.5H,反应生成5-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基吡啶-4-羧酸
参考文献:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
标题:通过2-取代的5-氨基吡啶衍生物的直接锂化反应合成6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-一
摘要:在-10oc下在乙醚中用buli-tmeda对2-取代的5-氨基吡啶的boc或新戊酰基衍生物进行直接锂化,得到4-硫代衍生物,将其用co 2淬灭,得到类似的c-4羧酸.用tfa或koh水溶液水解保护基团,得到2-取代的5-氨基吡啶-4-羧酸,其通过与ch 2反应转化为6-取代的吡啶并[3,4-D ]嘧啶-4(3 H)-.甲酰胺,或更理想的是乙酸甲am.Boc保护的氨基吡啶提供了最佳的整体效果,这些衍生物的合成最好通过在不添加碱的情况下使氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯直接反应来实现.
Doi:10.1039/p19960002221
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
