CAS: 129704-13-8; (S)-2-Amino-1,1,2-Triphenylethan-1-Ol

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95061-46-4 108998-83-0 79868-79-4

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benzophenone benzylamine hippuric acid-(2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethylamide) N-benzylidene-2-methoxy-1-phenylethanamine 4,5,5-triphenyl-oxazolidin-2-one hippuric acid-(2-hydroxy-1,2,2-triphenyl-ethylamide) benzophenone benzylamine

📜L-苯甘氨酸置于氯化亚砜体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 20.0H,反应生成(S)-(-)-2-氨基-1,1,2-三苯乙醇
参考文献:使用c2-新颖的手性吡啶β-氨基醇作为手性配体将二乙基锌有效地不对称加成到醛中
标题:使用c2-新颖的手性吡啶β-氨基醇作为手性配体将二乙基锌有效地不对称加成到醛中
摘要:通过两步反应,由2,6-吡啶二甲醛,间苯二甲醛和手性β-氨基醇合成了一系列新颖的c 2对称手性吡啶β-氨基醇配体.它们的所有结构都通过1 H NMR,13 C NMR和ir表征.在不同条件下检查了它们的对映选择性诱导行为,例如配体的结构,反应温度,溶剂,化学反应时间和催化量.结果表明,可以以高收率和适度至非常好的对映体过量获得相应的手性仲醇.当配体3C(2 S,2'R室温下使用)-2,2'-((吡啶-2,6-二苯基双(亚甲基)双氮杂二基))双(4-甲基-1,1-二苯基戊烷-1-醇)在甲苯中使用.所述配体3克(2小号,2'-[r)-2,2'-((1,3-亚苯基二(亚甲基))双(氮烷二基))二(4-甲基-1,1-Diphenylpentan-1-醇)中的溶液为了说明吡啶环中的n原子在诱导反应中的独特作用,与3C相比,制备了吡啶环被苯环取代的方法.结果表明,在不对称诱导反应中,吡啶环的n原
Doi:10.1002/aoc.3161

专利信息

专利号:EP-2061748-A2
优先权日:2006-08-29
标题:Catalytic asymmetric synthesis of primary amines via borane reduction of oxime ethers using spiroborate esters

专利号:CN-101547890-A
优先权日:2006-08-29
标 题 :Catalytic asymmetric synthesis of primary amines via borane reduction of oxime ethers using spiroborate esters

专利号:WO-2008027740-A2
优先权日:2006-08-29
标题 :Catalytic asymmetric synthesis of primary amines via borane reduction of oxime ethers using spiroborate esters