CAS: 10031-93-3; Ethyl 4-Phenylbutanoate

该化合物是按酯分类的有机化合物,由乙醇和4-苯丁酸形成,一般是淡黄色的无色液,有香味,对口味和香味行业感兴趣;乙酰4-苯丁诺酸,其特点是有机溶剂中具有中等溶性,水溶性有限,许多酯类都常见;其分子结构具有丁甲酸的脊椎,有苯基成分,具有芳香特性;该化合物经常用于合成有机化学,可作为各种药物和农用化学品合成的中间体;此外,该化合物可能展示生物活动,但对其药用效应的具体研究可能有限;与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的刺激性至关重要.

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相似化合物

1821-12-1 3360-41-6 105986-54-7

上下游产品

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合成工艺路线路线简述

    1-碘-3-苯基丙烷置于甲基锂,苯基锂,Lithium Bromide体系中,化学反应 0.75H,反应生成4-苯丁酸乙酯
    参考文献:Behaviors Of α-Fluorocarbenoids Derived From The Nucleophilic Desulfinylation Of α-Chloro-α-Fluoroalkyl Sulfoxides
    标题:Behaviors Of α-Fluorocarbenoids Derived From The Nucleophilic Desulfinylation Of α-Chloro-α-Fluoroalkyl Sulfoxides
    摘要:2-芳基-1-氯-1-氟乙基亚砜与phmgbr发生亲核去亚砜反应,以非常立体选择性的方式(> 33:1)生成(z)氟苯乙烯衍生物,通过一个α-氟碳烯物种.当与3等物的phli在n,N,N',N'-四甲基乙烯二胺存在下处理时,它们同样生成了氟苯乙烯的立体异构体混合物(e:Z = 2:1),但在1等物的phli下,2-芳基-1-氯-1-氟乙烷是主要产物.另一方面,在1-氯-1-氟-4-苯基丁基亚砜的去亚砜反应中,没有观测到氟烯烃的形成.在后者反应中,中间碳烯的氧化和/或苯基化是主要途径.
    Doi:10.1246/bcsj.65.210

    专利信息


    专利号:WO-9426779-A1
    优先权日:1993-05-13
    标 题 :PROCESSES AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL FOR THE PREPARATION OF PLATELET GLYCOPROTEIN IIb/IIIa INHIBITORS
    发明人:MADUSKUIE THOMAS PETER JR
    权利人:DU PONT MERCK PHARMA
    摘要:This invention provides processes and intermediates for the synthesis of platelet glycoprotein IIb/IIIa inhibitors of formula (I).

    专利号:US-8106031-B2
    优先权日:2006-05-02
    标题:Hydrolytically-resistant boron-containing therapeutics and methods of use
    发明人:LEE VING; PLATTNER JACOB J; BENKOVIC STEPHEN J; BAKER STEPHEN J; MAPLES KIRK R; BELLINGER-KAWAHARA CAROLYN; AKAMA TSUTOMU; ZHANG YONG-KANG; SINGH RAJESHWAR; SAURO VITTORIO A
    权利人:LEE VING; PLATTNER JACOB J; BENKOVIC STEPHEN J; BAKER STEPHEN J; MAPLES KIRK R; BELLINGER-KAWAHARA CAROLYN; AKAMA TSUTOMU; ZHANG YONG-KANG; SINGH RAJESHWAR; SAURO VITTORIO A; ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

    专利号:US-3962354-A
    优先权日:1970-06-24
    标题 :Synthesis of cis-3-hexen-1-ol
    发明人:DAHILL JR ROBERT T
    权利人:GIVAUDAN CORP
    摘要:There is provided a novel method of preparing the highly desired odorant cis-3-hexen-1-ol from alkyl phenyl ethers. The method comprises Birch reduction of the alkyl phenyl ether, sequentially followed by oxidative ring cleavage and reduction.

    专利号:WO-2005116011-A1
    优先权日:2004-05-28
    标 题:A novel stereoselective synthesis of benzimidazole sulfoxides

    专利号:CN-119736644-A
    优先权日:2024-12-30
    标 题:Method for electrochemical synthesis of gamma-aryl ester compound

    专利号:EP-1748998-A1
    优先权日:2004-05-28
    标 题:A novel stereoselective synthesis of benzimidazole sulfoxides
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    摘要:Shu, X.-Z.; Pang, X., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 404.
    摘要:Ielo, L.; Pace, V., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2025) 2.
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