CAS: 85175-65-1; 3-(3-Chloropropyl)-7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-Tetrahydro-2H-Benzo[d]Azepin-2-One

该化合物是含有氯丙基替代成分的专门的苯并津酮衍生物,作为有机合成和制药研究的中间体,具有作为有机合成和制药研究中间体的效用,其结构特征,包括四氢苯并苯丙酮核心和甲氧氧基组,使其成为开发生物活性化合物的宝贵前体,特别是在CNS目标药物发现中. 丙基磺酰侧链会增强再活性,通过核聚苯乙烯替代或交叉组合反应促进进一步的功能化. 化合物定义的立体化学和纯度确保合成应用的再生性. 它在标准实验室条件下的稳定进一步支持其在多步合成中的使用. 研究人员可能利用它来开发多丙胺或血清素接受器的调控器,因为其是苯并聚的,因此可以使用它.

英文名称3-(3-Chloropropyl)-7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-Tetrahydro-2H-Benzo[d]Azepin-2-One
中文名称3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-2-酮
IUPAC名称3-(3-chloropropyl)-7,8-dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
其它别名3-(3-Chloropropyl)-7,8-Dimethoxy-4,5-Dihydro-1H-Benzo[d]Azepin-2(3H)-One; 3-(3-Chloropropyl)-7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-Tetrahydro-2H-Benzo[d]Azepin-2-One; Ivabradine Impurity M; 3-(3-Chloropropyl)-7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-Tetrahydro-2H-3-Benzazepin-2-One; 3-(3-Chloropropyl)-7,8-Dimethoxy-2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-Benzazepin-2-One; 2H-3-Benzazepin-2-One, 3-(3-Chloropropyl)-1,3,4,5-Tetrahydro-7,8-Dimethoxy-; Ivabradine Impurity 61; Ivabradin-5
CAS编号85175-65-1
MFCD编号:MFCD16875469
EINECS号:825-254-7
分子式:C15H20ClNO3分子量:297.78
产品CID: 1846186
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: UKLLLQWDPVQNPO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H20ClNO3/c1-19-13-8-11-4-7-17(6-3-5-16)15(18)10-12(11)9-14(13)20-2/h8-9H,3-7,10H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P270-P301+P312-P330-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

7,8-dimethoxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 3-(3-chloropropyl)-1,3-dihydro-7,8-dimethoxy-2H-3-benzazepine-2-one 1.3-chlorobromopropane tert-butylatepotassium tert-butylate propylamino>-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-3-benzazepinN-3-propylamino-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-3-benzazepin -7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-3-benzazepinN-3-N-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamino-7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-3-benzazepin N-[3-(7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-propyl]-N-(2-phenyloxyethyl)-methylamine N-[3-(7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-propyl]-N-methyl-benzylamine

合成工艺路线路线简述

📜(3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯置于potassium Tert-Butylate,三乙胺体系中,用盐酸,Palladium/charcoal,二氯甲烷,水,溶剂黄146,二甲基亚砜,丙酮作为反应溶剂,化学反应生成 3-(3-氯丙基)-7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂卓-2-酮
参考文献:Benzazepine Derivatives
标题:Benzazepine Derivatives
摘要:这项发明涉及式i的苯并哌啶衍生物##str1##其中a为--Ch.Sub.2 Ch.Sub.2--或--Ch.Dbd.Ch--; R.Sub.1为氢,氯,溴,C.Sub.1-C.Sub.3烷基,氨基,C.Sub.1-C.Sub.3烷基氨基,C.Sub.1-C.Sub.3二烷基氨基,酰胺基,羟基,C.Sub.1-C.Sub.3烷氧基或苯基c.Sub.1-C.Sub.3烷氧基;r.Sub.2为氢,氯,溴,羟基,C.Sub.1-C.Sub.3烷基,C.Sub.1-C.Sub.3烷氧基或苯基c.Sub.1-C.Sub.3烷氧基或与r.Sub.1一起可为c.Sub.1-C.Sub.3烷二氧基;r.Sub.3为氢,氯,溴或c.Sub.1-C.Sub.3烷氧基;r.Sub.4为氢,苄基,C.Sub.1-C.Sub.3烷基或c.Sub.3-C.Sub.5烯基;r.Sub.5为氢,卤素,C.Sub.1-C.Sub.3烷基或c.Sub.1-C.Sub.3烷氧基;r.Sub.6为氢,C.Sub.1-C.Sub.3烷基或c.Sub.1-C.Sub.3烷氧基或与r.Sub.5一起可为c.Sub.1-C.Sub.2烷二氧基;x为亚胺基,可选择地被苄基或c.Sub.1-C.Sub.3烷基取代,或为氧,硫,亚硫基或磺酰基;y为亚胺基,可选择地被苄基或c.Sub.1-C.Sub.3烷基取代,或为亚甲基或羰基;m和n分别独立为2,3或4;以及其无毒,药学上可接受的加合盐.这些化合物具有有价值的药理特性,特别是降低心率和减少心脏对氧气需求的作用.