CAS: 80866-76-8; (3-Methyl-2-Nitrophenyl)Methanol

该化合物是一种多用途有机化合物,其特点是其独特的替代模式. 它在有机溶剂中表现出极好的溶解性,使之适合各种化学合成. 它的硝基化合物组为核循环替代反应提供了一个反应场所,而三甲基混合物组则增强了稳定性. 由于它能够参与多种反应途径,该化合物在制药,农用化学品和精美化学品方面的潜力受到高度评价.

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3-methyl-2-nitrobenzoyl chloride 2-(3-methyl-2-nitrophenyl)acetic acid 3-methyl-2-nitrobenzoic acid methanol 2-amino-3-methylbenzyl alcohol 3-methyl-2-nitro-benzaldehyde 2-nitro-3-tetrahydropyran-2-yloxymethyltoluene 2-nitro-3-pivaloylmethyltoluene

合成工艺路线路线简述

  • 5437-38-7 = 80866-76-8
    反应条件:1.1 Reagents: (T-4)-Trihydro(Tetrahydrofuran)Boron Solvents: Tetrahydrofuran; Reflux
    标题:Pendant Alkoxy Groups On N-Aryl Substitutions Drive The Efficiency Of Imidazolylidene Catalysts For Homoenolate Annulation From Enal And Aldehyde
    作者:Kyan,Ryuji; Et Al
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2020 卷标:59(43) 页码:19031-19036]

    5437-38-7 = 80866-76-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Catalysts: Copper(Ii) Phthalocyaninetetrasulfonate Solvents: Tetrahydrofuran; 0 - 5 °C; 30 Min,0 - 5 °C; 5 °C -> 30 °C; 1 - 2 H,25 - 30 °C1.2 Reagents: Water; 0 °C1.3 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 7 - 8
    标题:Chemo-Selective Cupcs Catalyzed Reduction And Esterification Of Carboxylic Acid Analogs
    作者:Patel,Siddharth S.; Et Al
    参考文献:New Journal Of Chemistry 日期:2023 卷标:47(35) 页码:16359-16367]

    50424-93-6 = 80866-76-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Dimethylformamide,Tetrahydrofuran; 0 °C; 3 H,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Rt
    标题:Enabling Co Insertion Into O-Nitrostyrenes Beyond Reduction For Selective Access To Indolin-2-One And Dihydroquinolin-2-One Derivatives
    作者:Yang,Li; Et Al
    参考文献:Acs Catalysis 日期:2018 卷标:8(11) 页码:10340-10348]

    5437-38-7 = 80866-76-8
    反应条件:1.1 Reagents: Borane Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,Cooled; 48 H,Rt
    标题:A Programmable Polymer Library That Enables The Construction Of Stimuli-Responsive Nanocarriers Containing Logic Gates
    作者:Zhang,Penghui; Et Al
    参考文献:Nature Chemistry 日期:2020 卷标:12(4) 页码:381-390]

    5858-27-5 = 80866-76-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol; 4 H,0 °C1.2 Reagents: Water
    标题:Enantioenriched 1,4-Benzoxazepines Via Chiral Bronsted Acid-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization Of 3-Substituted Oxetanes
    作者:Nigrini,Martin; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(24) 页码:17024-17036]

    50424-93-6 = 80866-76-8
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Dimethylformamide,Tetrahydrofuran,Nitrogen
    标题:Preparation And Reaction Of Isomeric Formyl-2,1-Benzisoxazoles
    作者:Phillips,Brian T.; Et Al
    参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:1986 卷标:23(3) 页码:897-9
📜3-甲基-2-硝基苯甲酰氯置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以61%的收率获得产物3-甲基-2-硝基苄醇
参考文献:异构体甲酰基-2,1-苯并恶唑的制备与反应
标题:异构体甲酰基-2,1-苯并恶唑的制备与反应
摘要:制备了新型的4-甲酰基-2,1-苯并恶唑和7-甲酰基-2,1-苯并恶唑,用于通过汉茨化学合成法转化为1,4-二氢吡啶.4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶,而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的.
DOI:10.1002/jhet.5570230347

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摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 108.
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