CAS: 7776-34-3; (S)-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid Hydrochloride

该化合物是一种晶状固体,可用作氨基酸L-proline的一种盐,被归类为非必要的氨基酸,其特征为白色到非白色外表,在水中可溶解,适合各种生化应用;L-Proline在蛋白合成方面起着关键作用,并参与蛋白结构的稳定,因为它独特的循环结构在聚苯二酸链中引入了动脉;盐化形式增强了其稳定性和溶解性,便于其在药品配方和营养补充品中使用;此外,L-Proline因其在凝固共聚物中所起的作用而著称,可能有助于皮肤健康和伤口的愈合;它还用于各种研究应用,包括关于代谢途径的研究,以及作为有机合成中的一个产质建筑块;安全数据表明,一般认为在适当使用时是安全的,但应当采取标准预防措施以避免吸入或摄入大量物质.

结构式图片

相似化合物

147-85-3 147-85-3 56080-99-0

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号1334715-68-2 cyclo-(Gly-cis-... | CAS号1334715-72-8 cyclo-(L-Ser-ci... | CAS号147-85-3 脯氨酸 | CAS号2311-25-3 N-Ac-Pro-OMe | CAS号2812-46-6 L-脯氨酸叔丁基酯 | CAS号3154-58-3 L-Proline, 1-fo... | CAS号79640-72-5 (S)-5-甲基-2-氨基戊二酸叔丁酯 | CAS号1186048-83-8 desm°Cyclopeptide | CAS号475-11-6 N-甲基-L-脯氨酸 | CAS号71989-31-6 Fm°C-L-脯氨酸 | CAS号15761-39-4 B°C-L-脯氨酸 | CAS号166451-14-5 (2S)-1-(2-azido...

合成工艺路线路线简述

    📜甲基5-硫代-L-脯氨酸酯置于盐酸,偶氮二异丁腈,三正丁基氢锡,N,N-二甲基苯胺体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 19.5H,反应生成 L-脯氨酸盐酸盐
    参考文献:通过l-谷氨酸合成特别稳定的同位素标记的l-脯氨酸
    标题:通过l-谷氨酸合成特别稳定的同位素标记的l-脯氨酸
    摘要:(3,4-13 C 2)-L-脯氨酸和(15N)-L-脯氨酸是通过单一方案由相应标记的l-谷氨酸制备的,产率高,克级.合成途径基于l-谷氨酸与l-5-氧代脯氨酸的闭环和5-酰胺官能团的选择性还原,而不会干扰2-羧酸酯官能团和不对称中心.通过首先将酰胺转化为相应的硫代酰胺,然后结合保护和脱保护步骤,使用氢化三丁基锡将硫代酰胺还原为胺,从而实现选择性还原.在较早的工作中,我们描述了从简单的高度富集的合成子开始,在任何位置或位置组合处同位素标记的l-谷氨酸的制备方法.该出版物中的合成方案使l-脯氨酸13容易在任何位置或位置组合上使用c或15 N标签标记.标记的l-脯氨酸的特征在于1 H-,13 C-和15 N-NMR和质谱.
    DOI:10.1002/recl.19921111204

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5468876-A
    优先权日:1986-05-22
    标题:Intermediates for the stereoconservative synthesis of 1-substituted (S)-and (R)-2-aminomethylpyrrolidines
    发明人：FEDERSEL HANS-JUEGEN; HOE THOMAS; RAEMSBY STEN I; STROEM PETER H E
    权利人:ASTRA AB
    摘要:Disclosed are (R)- and (S)-isomers of the compounds of the Formulas II and III with at least 95% optical purity ##STR1## wherein R 1 and R 2 are the same or different and represent a hydrogen atom, a lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl group, a cycloalkyl group or a group (CH 2 ) m Ph, wherein m is 0-3 and Ph is a substituted or unsubstituted phenyl group. n These compounds are intermediates in the stereoconservative synthesis of 1-substituted (S)- and (R)-2-aminomethylpyrrolidines.

    专利号:WO-8707271-A1
    优先权日:1986-05-22
    标 题 :A stereoconservative synthesis of 1-substituted (s)- and (r)-2-aminomethylpyrrolidines and intermediates thereto

    专利号:US-5300660-A
    优先权日:1986-05-22
    标 题:Efficient stereoconservative synthesis of 1-substituted (S)- and (R)-2-aminomethylpyrrolidines and intermediates thereto

    专利号:EP-0270596-A1
    优先权日:1986-05-22
    标题 :A stereoconservative synthesis of 1-substituted (s)- and (r)-2-aminomethylpyrrolidines and intermediates thereto

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Sulfonimidamides From Sulfenamides Via An Alkoxy‐amino‐λ 6 ‐sulfanenitrile Intermediate
    作者:Edward L. Briggs,Arianna Tota,Marco Colella,Leonardo Degennaro,Renzo Luisi,James A. Bull |发布日期:2019.10
    摘要:Few Operationally Simple Methods For Their Preparation. Here, The Synthesis Of Nh-Sulfonimidamides Is Achieved Directly From Sulfenamides, Themselves Readily Formed In One Step From Amines And Disulfides. A Highly Chemoselective And One-Pot Nh And O Transfer Is Developed, Mediated By Phio In Iproh, Using Ammonium Carbamate As The Nh Source, And In The Presence Of 1 Equivalent Of Acetic Acid. A Wide

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11030-019-10028-7
    摘要:Mirakmahaleh MS, Rad-Moghadam K, Kefayati H, Falakro S. Expedient synthesis of novel antibacterial hydrazono-4-thiazolidinones under catalysis of a natural-based binary ionic liquid. Mol Divers. 2021 Feb;25(1):109–19. doi: 10.1007/s11030-019-10028-7.
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