CAS: 4271-13-0; Methyl(Phenyl)Phosphinic Acid
该化合物是有机磷的化合物,其特点是甲基和苯基组有磷酸功能组,这种化合物一般看起来无色可粉黄黄色液体或固体,视其纯度和形态而定,以其作为有机合成的试剂和生产各种含磷化合物的潜在中间体而著称. 甲基苯丙二酸因其极地磷酸组,在水和酒精等极地溶剂中表现出中等溶解性,其化学结构允许各种反应,包括酯化和核分裂哲学替代,使其在合成应用中具有多种功能.此外,它可能展示生物活动,这需要认真处理和考虑安全议定书.
- 英文名称Methyl(Phenyl)Phosphinic Acid
- 中文名称甲基(苯基)次膦酸
- IUPAC名称methyl(phenyl)phosphinic acid
- 其它别名Methylphenylphosphinic Acid; Methylphenylphosphonic Acid; Phosphinic Acid, P-Methyl-P-Phenyl-
- CAS编号4271-13-0
- MFCD编号:MFCD00123313
- 分子式:C7H9O2P分子量:156.12
- 产品CID: 1439450
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: RMJCJLHZCBFPDN-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H9O2P/c1-10(8,9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3,(H,8,9)
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0
相似化合物
19315-13-0 1779-48-2 1571-33-1物理性质
MSDS等安全信息
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- 合成目标产物 Methylphenylphosphinic Acid 主要起始原料 Methyl Methylphenylphosphinate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Methylphenylphosphinate
📜苯基二氯化磷置于吡啶,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 7.0H,反应生成 甲苯基膦酸
参考文献:通过电化学启用的钴催化的对映选择性 C-H 环化合成 P-立体异构环次膦酰胺
标题:通过电化学启用的钴催化的对映选择性 C-H 环化合成 P-立体异构环次膦酰胺
摘要:开发用于合成 P-手性膦衍生物的电化学工艺方法提出了相当大的挑战.在这里,我们提出了一种电力驱动的钴催化的芳基次膦酰胺和炔烃的对映选择性 C-H 环化反应,它提供了快速获得 P-手性环状氧化磷的非常好产率和出色的对映选择性(48-99% 产率,94->99%) Ee).与之前使用氧化剂的工作相比,该反应与水性溶剂相容,并且在更短的反应时间内有效地进行.该工艺结合使用现成的手性水杨基恶唑啉和四水乙酸钴作为廉价催化剂.值得注意的是,动力学拆分过程也是通过s实现的因子高达 347.8.钴电催化的实验,动力学和计算研究提供了对催化剂工作模式的见解.
DOI:10.1039/d3Gc00455D
海关参考信息
- 2902200000-苯
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专利信息
专利号:CN-115010992-A
优先权日:2022-07-08
标题:A kind of phosphorus flame retardant and its synthesis and application
专利号:CN-116987114-A
优先权日:2023-07-18
标题:Synthesis and application of a phosphorus silicon flame retardant
专利号:CN-110294842-A
优先权日:2019-05-24
标 题:A semi-aromatic polyamide and its synthesis method and polyamide molding composition composed of it
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Virieux, D.; Ayad, T.; Pirat, J.-L.; Volle, J.-N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 1, 333.
参考文献:10.1107/s1600536810024116
摘要:Fougère C, Guénin E, Retailleau P, Barbey C. Benz-yl(meth-yl)phosphinic acid. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Jun 26;66(Pt 7):o1786.
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