CAS: 36410-81-8; 4-Isothiocyanato-2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-Oxyl Free Radical

该化合物是在形成硫尿素和其他衍生物方面.此外,氧化性(水氧)组表明存在一种氢氧化性功能组,这可以增强化合物在极溶剂中的极极分性和溶性.该化合物还可能表现出生物活动,因为已知其植物防御机制和潜在的治疗特性.

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14691-88-4 14691-89-5 2564-83-2

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CAS号463-71-8 硫光气 | CAS号14691-88-4 4-胺-2,2,6,6-四甲基二苯哌酯 | CAS号40908-37-0 4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶 | CAS号75-15-0 二硫化碳 | CAS号78140-47-3 2,2,6,6-Tetrame... | CAS号36768-62-4 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶 | CAS号14691-89-5 4-乙酰氨-2,2,6,6-四... | CAS号63697-61-0 4-叠氮基2,2,6,6-四甲... | CAS号136708-43-5 4-acetylamino-2...

合成工艺路线路线简述

    📜四甲基哌啶酮置于sodium Tungstate,乙二胺四乙酸,Ammonium Acetate,双氧水,Sodium Cyanoborohydride,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 96.25H,反应生成 4-异硫氰酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基
    参考文献:新型自旋标签dcc模拟物的设计,合成,Epr研究和构象偏倚,用于脂肪族和芳香族羧酸的高度区域选择性标记
    标题:新型自旋标签dcc模拟物的设计,合成,Epr研究和构象偏倚,用于脂肪族和芳香族羧酸的高度区域选择性标记
    摘要:新型自旋标记的n,N'据报道,二环己基碳二亚胺(dcc)在二酰亚胺核的一侧带有2,2,6,6-四甲基哌啶基氧基(tempo)残基,在另一侧带有不同的芳族和脂族环己基类似物.这些易于获得的新型试剂可有效地添加到脂肪族和芳香族羧酸中,形成两种可能的自旋标记酰胺衍生物,且所得酰胺的自由基距离不同.芳族dcc类似物的添加以优异的选择性进行,得到酰胺,其中羧酸仅与芳族残基连接,而对于脂族同类物则观测到很少或没有选择性.这些加合物在结构研究中的有用性由联苯-4,4'-二羧酸双自由基加合物的epr(电子顺磁共振)测量证明.这些分析还揭示了芳族dcc衍生物的高度构象偏差,这进一步强调了这些新型试剂的强大功能.量子化学计算进一步证实了这一观察结果,从而使人们对结构动力学有了更深入的了解,而所有新型试剂的固态结构的详细信息都是通过x射线结构分析获得的.
    DOI:10.1002/chem.201600528

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    主要参考文献

    [参考文献]: M S Kellermayer Jr, Et Al. Rotational Motion Of Spin Labelled Microtubule Protein. Acta Biochim Biophys Hung. 1989;24(3):213-29.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1007/s00706-002-0572-x
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