CAS: 34784-06-0; 7-Chloroisoquinoline

该化合物是黄色的黄色至褐色固体,因其在医药化学中的潜在应用而闻名,特别是因其生物活动而开发的药品.氯代成分可影响该化合物的再活性和溶性,使它成为有机合成中有价值的中间体.7-Chrolooisoquiline 可能表现出多种化学特性,包括参与电极芳香替代反应的能力.其分子结构允许与生物目标相互作用,从而导致研究其作为抗烟尘剂的作用以及其他治疗领域.与许多电子循环一样,重要的是谨慎地处理该化合物,考虑到其潜在的毒性和实验室环境的适当安全协议的必要性.

结构式图片

相似化合物

62882-02-4 1532-91-8 73075-59-9

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

sulfuric acid m-Chlorobenzaldehyde 2,2-dimethoxyethylamine 6-chloroindan-1-ol 7-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 7-phenylisoquinoline 4-bromo-7-chloroisoquinoline 7-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline

合成工艺路线路线简述

    📜5-氯-1H-茚置于ammonium Hydroxide,氧气,臭氧体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 40.5H,反应生成 7-氯异喹啉
    参考文献:三组分反应合成吲哚-二氢异喹啉磺酰脲
    标题:三组分反应合成吲哚-二氢异喹啉磺酰脲
    摘要:摘要 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应,反应生成二氢异喹啉衍生物的文库.使用差异保护基团策略,可以进一步衍生产品.还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料. 使氨磺酰氯活化的异喹啉在3组分反应中与吲哚反应,反应生成二氢异喹啉衍生物的文库.使用差异保护基团策略,可以进一步衍生产品.还描述了使用几种不同方法合成异喹啉原料.
    DOI:10.1055/s-0037-1610223

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Álvarez, M.; Joule, J. A., Science of Synthesis, (2005) 15, 795.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知