CAS: 331943-04-5; 4-(3-(P-Tolyl)-5-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl)Benzenesulfonamide

该化合物是一种化学化合物,其特点是以其抗菌特性著称的磺酰胺功能组群,该化合物的特性是:一种配有三氟甲基基和4-甲基基苯基的环状,以其独特的化学行为和潜在生物活动为依托;三氟甲基组的存在会增强对硫性,并能影响化合物的药用基因特性;磺酰胺组通常与各种治疗用途有关,包括用作二氨基和细菌感染的治疗;该化合物的结构表明与生物目标的潜在相互作用,使其对医药化学感兴趣;其溶性,稳定性和再活性可因环境条件和其他功能组的存在而有所差异;

英文名称4-(3-(P-Tolyl)-5-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl)Benzenesulfonamide
中文名称塞来昔布相关物质B
IUPAC名称4-(3-(p-tolyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
其它别名Celecoxib Related Compound B (10 Mg) (4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-Yl]Benzenesulfonamide); 4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-Yl]Benzenesulfonamide; Benzenesulfonamide, 4-[3-(4-Methylphenyl)-5-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-Yl]-; Celecoxib Related Compound B; N-De(4-Sulfonamidophenyl)-Na€-(4-Sulfonamidophenyl) Celecoxib; Celecoxib Ep Impurity B (Celecoxibregioisomer); Celecoxib Impurity 4（celecoxib Ep Impurity B）; 4-(3-(P-Tolyl)-5-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazol-1-yl) Benzenesulfonamide
CAS编号331943-04-5
EINECS号:691-710-5
FDA UNII编号:NR89ESB5UB
分子式:C17H14F3N3O2S
分子量:381.38
产品CID: 1326176
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: LGIMTMFJBCXYRP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C17H14F3N3O2S/c1-11-2-4-12(5-3-11)15-10-16(17(18,19)20)23(22-15)13-6-8-14(9-7-13)26(21,24)25/h2-10H,1H3,(H2,21,24,25)…
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P264, P270, P301+P317, P330, and P501
UN编号NONH for all modes of transport
WGK Germany3

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CAS号720-94-5 4,4,4-三氟-1-(4-甲... | CAS号613660-87-0 4-(氨基磺酰基)苯硼酸 | CAS号17852-52-7 对氨磺酰基苯肼盐酸盐

合成工艺路线路线简述

4-甲苯基乙炔置于正丁基锂体系中,用四氢呋喃,二甲基亚砜作为反应溶剂,化学反应 20.5H,反应生成 N-去(4-磺酰氨基苯基)-N'-(4-磺酰氨基苯基)塞来考昔
参考文献:三氟甲基-α,β-炔酮与肼的[3 + 2]环缩合反应中溶剂和过渡金属催化剂的区域选择性:可切换使用3-和5-三氟甲基吡唑
标题:三氟甲基-α,β-炔酮与肼的[3 + 2]环缩合反应中溶剂和过渡金属催化剂的区域选择性:可切换使用3-和5-三氟甲基吡唑
摘要:三氟甲基组成的[3 + 2]环化缩合反应中区域选择性-α,β-Ynones与肼类可以容易地调谐到优先得到或者3-或通过反应条件的变化5-Trifluoromethylpyrazoles.在乙酸铜(II)(2.0 Mol%)的催化下,环缩反应顺利进行,得到具有高区域选择性的3-三氟甲基吡唑.相反,当反应在无催化剂的条件下在二甲基亚砜中进行时,主要观测到了5-三氟甲基吡唑的形成.
DOI:10.1002/adsc.201400853

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-7759497-B2
优先权日:2002-05-24
标题:Synthesis of diaryl pyrazoles
发明人：LETENDRE LEO J; MCGHEE WILLIAM D; SNODDY CYNTHIA; KLEMM GEORGE; GAUD HENRY T
权利人:PFIZER
摘要:A process for the qualitative preparation of 3-haloalkyl-1H-pyrazoles suitable for efficient, high payload commercial application.

专利号:US-2004024225-A1
优先权日:2002-05-24
标题 :Synthesis of diaryl pyrazoles

专利号:US-2007004924-A1
优先权日:2002-05-24
标题:Synthesis of diaryl pyrazoles

专利号:US-6150534-A
优先权日:1999-01-14
标题:Synthesis of 4-[5-substituted or unsubstituted phenyl)-3-substituted-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamides

专利号:US-6232472-B1
优先权日:1999-01-14
标题:Synthesis of 4-[(5-substituted phenyl)-3-substituted-1H-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
发明人：O'SHEA PAUL; WANG XIN; TILLYER RICHARD D; CLAS SOPHIE-DOROTHEE; DALTON CHAD
权利人:MERCK FROSST CANADA INC
摘要:This invention encompasses a novel process for synthesizing the compound represented by formula I:These compounds are useful as non-steroidal anti-inflammatory agents.

专利号:CN-102351793-A
优先权日:2011-08-30
标题:Direct Synthesis of 4-[3-(4-methylphenyl)-5-(trifluoromethyl)-1-hydrogen-pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide