CAS: 302-95-4; Sodium Deoxycholate

该化合物是一种在生化和制药研究中广泛使用的二氧化酸衍生物,其主要优点包括纯度和稳定性高,适合细胞膜干扰,蛋白溶解和脂肪消化研究等应用.由于该化合物具有两栖性能,因此具有洗涤剂作用,有利于脂肪的乳化.该化合物还用于DNA隔离的分子生物学和作为分析化学的参考标准.钠盐形式提高了水溶性,确保了实验协议的一贯性.其特性和再生性使得它成为实验室使用的可靠选择.

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Deoxycholic acid12α-hydroxypregn-4-en-3-one-20-carboxylic acid methyl ester methyl 12α-hydroxy-3-oxo-5β-cholan-24-oate (S)-2-((8R,9S,10R,12S,13S,14S,17R)-12-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-propionic acid methyl ester methyl 12α-hydroxy-3-ket°Chola-1,4-dienoate

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Sodium Deoxycholate 主要起始原料 Deoxycholic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Deoxycholic Acid

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2012190064-A1
优先权日:2004-10-01
标题 :Feeding buffers, systems, and methods for in vitro synthesis of biomolecules
发明人:KUDLICKI WIESLAW ANTONI; KEPPETIPOLA SHIRANTHI; FLETCHER JULIA; GETBEHEAD ASHLEY ELAINE; KATZEN FEDERICO; VOZZA-BROWN LAURA
权利人:KUDLICKI WIESLAW ANTONI; KEPPETIPOLA SHIRANTHI; FLETCHER JULIA; GETBEHEAD ASHLEY ELAINE; KATZEN FEDERICO; VOZZA-BROWN LAURA; LIFE TECHNOLOGIES CORP
摘要:Compositions, methods and kits for in vitro systems for synthesis of biomolecules such as polypeptides, are provided herein. Cell extracts that provide enhanced yields of soluble proteins using in vitro protein synthesis methods are provided. The invention also includes methods for producing high yields of proteins by the addition of a feeding solution that includes amino acids and an energy source to an ongoing in vitro synthesis system. The invention also includes methods of using a high-yield in vitro synthesis system to produce large quantities of proteins with incorporated labeled amino acids for analysis by methods such as by NMR. The invention further includes vectors for enhanced production of proteins from nucleic acid templates using in vitro synthesis systems.

专利号:US-12383499-B2
优先权日:2018-01-01
标题:Scale up synthesis of silicasome nanocarriers
发明人:NEL ANDRE E; MENG HUAN; LIU XIANGSHENG
权利人:UNIV CALIFORNIA
摘要:In order to facilitate the approval and commercialization of silicasome drug delivery systems (e.g. irinotecan silicasomes) it is necessary to scale up synthesis of the drug-loaded silicasomes. In this regard, it was discovered that the synthesis protocols used for laboratory synthesis of drug-loaded silicasomes (e.g., 500 mg/batch) do not scale to large scale silicasome production, because the resulting products were too heterogeneous for use as pharmaceuticals. Accordingly, new methods are provided herein that effectively afford the large-scale production of mesoporous silica nanoparticles (MSNPs) and lipid bilayer coated MSNPs (silicasomes).

专利号:US-7659391-B2
优先权日:2001-11-05
标 题:Method for the in vitro synthesis of short double stranded RNAs
发明人:DE BACKER MARIANNE DENISE; HARRIS ADAM N
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:The present invention relates to the field of synthesis of short double-stranded RNAs. An in vitro transcription method using bacteriophage polymerases and target sequence-specific single-stranded DNA oligonucleotides as templates is disclosed. The present invention finds particularly advantageous use in the synthesis of short interfering RNAs (siRNAs) that have been shown to function as key intermediates in triggering sequence-specific RNA degradation during posttranscriptional gene silencing in plants and RNA interference in invertebrates and vertebrate systems.

专利号:WO-2004011474-A1
优先权日:2002-07-31
标题:Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC; GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH; RAVIKUMAR VASULINGA T; KUMAR RAJU K
摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotide and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.

专利号:US-6767723-B2
优先权日:2000-04-27
标题 :Method for synthesis of nucleic acids
发明人:TONOIKE HIROSHI
权利人:SHIMADZU CORP
摘要:An object of the present invention is to provide a method of treatment and a method of storage that are useful in conducting a nucleic acid synthesis procedure capable of directly amplifying an intended nucleic acid in a living body-derived sample without purification steps.The present invention provides a method for synthesis of nucleic acids in which a living body-derived sample itself is mixed with a reaction solution for gene amplification and allowed to react, which method comprises treating the sample with a surfactant before the reaction to destruct solid components such as cells or bacterial bodies containing nucleic acids and uniformly disperse them in the sample liquid.

专利号:US-6653468-B1
优先权日:2002-07-31
标 题 :Universal support media for synthesis of oligomeric compounds
发明人:GUZAEV ANDREI P; MANOHARAN MUTHIAH
权利人:ISIS PHARMACEUTICALS INC
摘要:Compounds for the synthesis of oligomeric compounds, particularly oligonucleotides and oligonucleotide mimetics, are provided. In addition, methods for functionalizing a support medium with a first monomeric subunit and methods for the synthesis of oligomeric compounds utilizing the novel compounds bound to support media are provided.
新沂大江生物化学有限公司
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杭州鼎燕化工有限公司
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主要参考文献


1: Andrade C. Adverse Pregnancy Outcomes Associated With Gestational Exposure to Antiepileptic Drugs. J Clin Psychiatry. 2018 Jul 31;79(4). pii: 18f12467. doi: 10.4088/JCP.18f12467. doi: 10.5177/ntvt.2018.07/08.18123. Dutch. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK501219/ doi: 10.1016/j.jphs.2018.05.007. Epub 2018 Jun 7. doi: 10.1016/j.nbd.2018.06.013. Epub 2018 Jun 22. doi: 10.1016/j.seizure.2018.06.015. Epub 2018 Jun 18. doi: 10.1111/epi.14454. Epub 2018 Jun 14. doi: 10.1212/WNL.0000000000005755. Epub 2018 Jun 13. doi: 10.1177/2050313X18777951. eCollection 2018.
16: Campos MSA, Ayres LR, Morelo MRS, Carizio FAM, Pereira LRL. Comparative efficacy of antiepileptic drugs for patients with generalized epileptic seizures: systematic review and network meta-analyses. Int J Clin Pharm. 2018 May 9. doi: 10.1007/s11096-018-0641-9. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.yebeh.2018.03.038. Epub 2018 May 3. doi: 10.1111/epi.14067. Epub 2018 Apr 6. doi: 10.1002/ejp.1221. Epub 2018 Apr 18. doi: 10.1007/s00115-018-0496-2. German.

合成参考文献


摘要:Eisei Shikenjo Hokoku. Bulletin of the Institute of Hygienic Sciences., (103)(29), 1985 []
参考文献:10.1007/s13238-011-1043-0
摘要:Tsuge T, Menon S, Tong Y, Wei N. CSN1 inhibits c-Jun phosphorylation and down-regulates ectopic expression of JNK1. Protein & Cell. 2011 May 21;2(5):423–32. doi: 10.1007/s13238-011-1043-0.
参考文献:10.1007/s00253-015-7049-4
摘要:Torres-Maravilla E, Lenoir M, Mayorga-Reyes L, Allain T, Sokol H, Langella P, Sánchez-Pardo ME, Bermúdez-Humarán LG. Identification of novel anti-inflammatory probiotic strains isolated from pulque. Applied Microbiology and Biotechnology. 2015 Oct 17;100(1):385–96. doi: 10.1007/s00253-015-7049-4.
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