CAS: 2491-17-0; 1-Cyclohexyl-3-[2-(4-Methylmorpholino)Ethyl]Carbodiimide P-Toluenesulfonate

该化合物是一种常见于peptide合成和其他凝聚反应的溶解性碳化二酰联结剂,其关键优点包括水溶剂和有机溶剂的溶解性增强,便利了不同媒介的反应.morolino 乙基组提高了稳定性和再活动性,而mho-p-toluenesulfonate 反作用力则确保了碳箱基组的有效激活.这种试剂对于在温和条件下的氨化联结形成特别有用,最大限度地减少peptide联结中的种族分化作用.其结构设计允许选择性反应,减少侧反应.该化合物由于与敏感功能组的一贯性能和兼容性,广泛用于生物凝聚和聚合化学.

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相似化合物

1866-13-3 55357-38-5 1373498-25-9

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1-cyclohexyl-3-(2-morpholino-ethyl)-carbodiimide methyl p-toluene sulfonate (2-morpholin-4-yl-ethyl)-phosphoramidic acid diethyl ester Cyclohexyl is°Cyanate O2,O5-dimethyl-L-arabinoseO2,O5-dimethyl-L-arabinose O2,O3-dimethyl-D-galactoseO2,O3-dimethyl-D-galactose O2,O4-dimethyl-D-galactoseO2,O4-dimethyl-D-galactose 2.3.4-Tri-O-methyl-D-galactose

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Cyclohexyl-3-(2-Morpholinoethyl)Carbodiimide Metho-P-Toluenesulfonate 主要起始原料 4-(2-Aminoethyl)Morpholine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-(2-Aminoethyl)Morpholine
📜(2-Morpholin-4-Yl-Ethyl)-Phosphoramidic Acid Diethyl Ester置于potassium Carbonate体系中,用 乙醚,Xylene 用作溶剂,化学反应 13.0H,反应生成1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐
参考文献:Preparation Of Carbodiimides From Phosphoramidates
标题:Preparation Of Carbodiimides From Phosphoramidates
摘要:在两相体系中,ï-二烷基氨基烷基磷酰胺酸盐通过与异氰酸酯反应,以非常好的收率转化为ï-二烷基氨基烷基(烷基)碳二亚胺.
Doi:10.1055/s-1988-27590

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主要参考文献

参考标题:Preparation Of Carbodiimides Using Phase-Transfer Catalysis
作者:Zsuzsa M. Jászay,Imre Petneházy,László Töke,Béla Szajáni
摘要:A New Method Is Described For The Preparation Of Carbodiimides By Dehydration Of Ureas With Arenesulfonyl Chlorides Under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalytic (Ptc) Conditions Using Solid Potassium Carbonate As A Base And A Lipophilic Quaternary Ammonium Salt As A Catalyst. The Method Is Generally Applicable For The Synthesis Of Disubstituted Carbodiimides, But Is Especially Useful For Unsymmetrically Substituted Carbodiimides. The Basic Carbodiimides Prepared Were Identified In The Form Of The More Stable, Crystalline Quaternary Salts.

合成参考文献


参考文献:10.1007/bf00848914
摘要:Mamaev VP, Lyubimova EN. Synthesis of 4H-thieno[3,2-b]pyrrol-5(6H)-one. Russian Chemical Bulletin. 1966 Sep;15(9):1549–53. doi: 10.1007/bf00848914.
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