CAS: 226396-31-2; (4-(N-Methylsulfamoyl)Phenyl)Boronic Acid
该化合物是一种含有磺酰胺功能组的碳酸衍生物,使其成为有机合成和药用化学中有价值的中间体.该化合物的碳酸混合物使得其在铃木-宫浦的交叉反应中得以使用,便利了双子体结构的建造.磺酰胺组增强了其稳定性和进一步功能化的潜力.该试剂因其与多种反应条件的兼容性,在制药和农用化学剂的开发方面特别有用.其明确界定的结构和纯度确保了研究和工业应用的可靠性能.建议在惰性条件下进行适当的处理以保持其再活性.
- 英文名称(4-(N-Methylsulfamoyl)Phenyl)Boronic Acid
- 中文名称(4-(N-甲基氨磺酰基)苯基)硼酸
- IUPAC名称(4-(N-methylsulfamoyl)phenyl)boronic acid
- 其它别名(4-(N-甲基氨磺酰)苯基)硼酸; (4-Methylaminosulphonyl)Benzene Boronic Acid
- CAS编号226396-31-2
- MFCD编号:MFCD06659864
- EINECS号:690-459-9
- 分子式:C7H10BNO4S分子量:215.04
- 产品CID: 1164832
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi,Xn
- 风险等级Irritant
- 安全声明26-37-60
- 危险类别码22
欧盟法规
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参考文献:使用虚拟筛选和初步的,结构指导的铅作用域发现具有新型结合模式的强力cdk2抑制剂.
标题:使用虚拟筛选和初步的,结构指导的铅作用域发现具有新型结合模式的强力cdk2抑制剂.
摘要:针对pcdk2 / Cyclin A的晶体结构的虚拟筛选导致鉴定出了有效的新型cdk2抑制剂,该抑制剂表现出与激酶结合基序相互作用的异常模式.借助x射线晶体学和建模,实施了一种药物化学策略,以探查晶体结构中的相互作用并建立sar.还考虑了基于片段的方法,但是观测到了不同的,更常规的结合模式.使用合理的设计策略,通过对cdk2结合模式的晶体学验证,提高了对gsk-3Beta的化合物选择性.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2007.04.110
海关参考信息
- 2902200000-苯
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专利信息
专利号:US-11225655-B2
优先权日:2010-04-16
标题:Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
发明人：GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK
权利人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK; NUEVOLUTION AS
摘要:The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
专利号:US-11020399-B2
优先权日:2011-05-04
标 题:Intermediates useful in the synthesis of compounds as modulators of protein kinases
