CAS: 214750-76-2; (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Cyclopropylpropanoic Acid
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,具有环丙烷环,有助于其独特的结构特性和潜在的生物活动.氟乙基乙基(Fmoc)组的存在表明,该化合物有可能作为氨酸的保护性组合成被使用,有助于形成联,同时防止不想要的反应.(S)指出,该化合物具有特定的空间安排,能够影响其与诸如酶或受体等生物目标的相互作用.该化合物可能具有有趣的药理特性,使其成为药用化学和药物发展的一个主题.其溶性,稳定性和再活性将取决于现有的具体功能组和整体分子结构,从而影响其在各种化学和生物环境中的应用.
- 英文名称(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Cyclopropylpropanoic Acid
- 中文名称N-芴甲氧羰基-L-环丙基丙氨酸
- IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopropylpropanoic acid
- 其它别名N-Fmoc-Cyclopropyl Alanine; N-Fmoc-Beta-Cyclopropyl-L-Alanine; N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Beta-Cyclopropyl-L-Alanine; N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-Beta-Cyclopropyl-L-Alanine; N-Alpha-Fmoc-Beta-Cyclopropyl-L-Alanine; 3-Cyclopropyl-2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-Propionic Acid; Fmoc-B-Cyclopropyl-L-Ala-Oh; Fmoc-L-Cpa-Oh
- CAS编号214750-76-2
- MFCD编号:MFCD00798640
- EINECS号:967-791-0
- 分子式:C21H21NO4分子量:351.4
- 产品CID: 1116274
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→丙氨酸及其衍生物
相似化合物
170642-29-2 1219163-22-0 2304413-31-6物理性质
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参考文献:真菌双加氧酶asqj是混杂的且是双峰的:喹诺酮类与喹唑啉酮类的底物定向形成
标题:真菌双加氧酶asqj是混杂的且是双峰的:喹诺酮类与喹唑啉酮类的底物定向形成
摘要:先前的研究表明,Fe Ii /α-酮戊二酸依赖性双加氧酶asqj诱导构巢曲霉在viridicatin生物合成中的骨架重排,从苯并[1,4]二氮杂-2,5-二酮底物生成喹诺酮骨架.我们报告说,仅通过改变苯并二氮杂二酮底物中的取代基,Asqj即可催化另外的,完全不同的反应.通过底物筛选,功能探针的应用和计算分析来建立这种新机制.Asqj消费税h 2由合适的苯并[1,4]二氮杂-2-5,5-二酮底物的杂环结构生成co,生成喹唑啉酮.这种新颖的asqj催化途径由复杂底物中的单个取代基控制.Asqj的这种独特的底物定向反应性可实现喹诺酮或喹唑啉酮的靶向生物催化生成,喹诺酮或喹唑啉酮是两种具有特殊生物医学相关性的生物碱框架.
Doi:10.1002/anie.202017086
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1042.
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