CAS: 209526-98-7; (5-Chloropyridin-2-yl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是其环结构,包括5位置的氯替代物和2位置的氢氧化硫组(-CH2OH),该化合物一般是无色的,可粉黄液或固体,视其体温的物理状态而定;它存在于水和酒精等极地溶剂中,因为水和酒精组的存在,可参与氢结合;氯原子引入了一种反应水平,使其有可能成为各种化学反应的替代物,包括核循环替代物和混合反应物;该化合物可能展示生物活动,使其对药用化学和药物开发具有兴趣;其分子结构允许与生物目标的潜在互动,可以在药理学研究中加以探讨;在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保采取适当的预防措施.

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86873-60-1 31181-89-2 132308-19-1

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CAS号128072-93-5 5-氯吡啶甲酸乙酯 | CAS号86873-60-1 5-氯吡啶-2-羧酸 | CAS号132308-19-1 5-氯吡啶-2-羧酸甲酯 | CAS号31181-89-2 5-氯吡啶-2-甲醛 | CAS号52313-58-3 5-氯-2-甲基吡啶-1-氧化物 | CAS号128073-03-0 5-氯吡啶-2-酰氯 | CAS号40473-01-6 2-溴-5-氯吡啶 | CAS号605681-01-4 2-溴甲基-5-氯吡啶 | CAS号10177-24-9 2-氯甲基-5-氯吡啶 | CAS号864758-02-1 (5-Chloropyridi...

合成工艺路线路线简述

    📜5-氯吡啶-2-羧酸甲酯置于sodium Tetrahydroborate,乙醇体系中,化学反应 18.0H,以86%的收率获得(5-氯-2-吡啶基)甲醇
    参考文献:N-(吡啶甲基)四烷基铵盐的碱诱导 Sommelet-Hauser 重排
    标题:N-(吡啶甲基)四烷基铵盐的碱诱导 Sommelet-Hauser 重排
    摘要:研究了各种类型的n-(吡啶基甲基) 四烷基铵盐2的碱诱导 Sommelet-Hauser (S-H) 重排以产生n,N-二烷基-α-吡啶基氨基酸酯4.例如,在-40 oc 下,在 Thf中用 1.2 当量的叔丁醇钾处理n-(2-吡啶基甲基)甘氨酸叔丁酯衍生的四烷基铵盐2A,得到相应的 S-H 产物,叔丁基 2-(二甲氨基)-2-(2-甲基吡啶-3-基)乙酸酯( 4A),产率为 93%.我们的方法是在简单温和的条件下对吡啶进行有效的 C-H 官能化.
    Doi:10.1016/j.Tet.2022.132721

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