CAS: 1722-11-8; 3-Chloro-6-(Piperidin-1-yl)Pyridazine

该化合物是一种环环环化合物,在3位置用一个氯组取代了一条核心,在6位置用一条-1-ymity代替了一条氯,这种结构将多功能作为制药和农用化学合成的关键中间体,特别是在开发生物活性分子方面.该氯组增强了进一步功能化的再活性,而管子环有助于改进目标应用中的溶性和结合性.其明确界定的再活性特征使得在药用化学中建造复杂的剑匠很有价值.由于敏感性,该化合物通常在受控制的条件下处理,确保合成工作流程的一贯性能.

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相似化合物

1052547-78-0 1185318-06-2 756901-46-9

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上下游产品

piperidine 3,6-dichlorpyridazine 3-phenylethynyl-6-piperidinopyridazine 1-{3-[7-(6-piperidin-1-yl-pyridazin-3-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]phenyl}-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea 3-phenyl-6-(piperidin-1-yl)pyridazine

合成工艺路线路线简述

    📜哌啶,3,6-二氯哒嗪 反应生成1-(6-氯哒嗪-3-基)哌啶
    参考文献:2-取代-6(吗啉基/哌啶基)哒嗪3(2H)-酮作为有效且更安全的消炎和镇痛药的合成和生物学评估
    标题:2-取代-6(吗啉基/哌啶基)哒嗪3(2H)-酮作为有效且更安全的消炎和镇痛药的合成和生物学评估
    摘要:合成了一系列2-取代6-(吗啉基/哌啶基)哒嗪3(2 H)-One,并使用各种光谱技术建立了结构.筛选目标化合物的抗炎和镇痛活性为20和40 Mg / Kg.通过评估抗血小板活性和溃疡指数来评估合成衍生物的安全性.获得的药理数据表明,发现6-吗啉基衍生物4A-12A比6-哌啶基衍生物4B-6B效力更高.6-吗啉基取代的哒嗪酮12A具有最大的抗炎和镇痛活性.Homoveratrylamine取代的化合物6A和6B在具有非常好的抗炎和止痛活性且无致溃疡性的两个系列中均成为有希望的领先者.与标准药物阿司匹林相比,这两个系列化合物的抗血小板活性结果均显示出血时间明显缩短,表明新的哒嗪酮的心血管安全性.
    Doi:10.1002/jhet.2905

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-108997565-A
    优先权日:2018-08-08
    标题:A kind of green synthesis method of degradable poly ester material

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    合成参考文献


    摘要:M. Fujisaka, Y. Ueno, H. Shinohara and E. Imoto. Bull. Chem. Soc. Japan 37, 1107 (1964).
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