CAS: 15486-34-7; 5-Hydroxy-3,7-Dimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-4H-Chromen-4-One
该化合物是氟氯素基甲苯丙醚的一种甲基衍生物,其特点是在3,7和4的方位上增加了甲基组,这种结构改变与其母体化合物相比,提高了其脂性和代谢稳定性.该化合物具有潜在的生物活动,包括抗氧化剂和抗炎特性,因此对药理和营养学研究感兴趣.其稳定性和溶解性简介的改善促进了细胞和生物化学系统的研究. Kaempferol 3,7,4'-三甲基醚是分析应用的宝贵参考标准,也是合成化学进一步衍生的前体.
- 英文名称5-Hydroxy-3,7-Dimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-4H-Chromen-4-One
- 中文名称莰非醇-3,7,4’-三甲醚
- IUPAC名称5-hydroxy-3,7-dimethoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one
- 其它别名7,3',4'-Tri-O-Methylluteolin; Luteolin 3',4',7-Trimethyl Ether; -Trimethyl Ether; Kaempferol 3,7,4'-Trimethyl Ethe; Kaempferol-3,7,4'-Trimethyl Ether; 5-Hydroxy-3,7-Dimethoxy-2-(4-Methoxyphenyl)-4-Benzopyrone; Kaempferoltrimethylether
- CAS编号15486-34-7
- MFCD编号:MFCD00017439
- EINECS号:239-514-7
- 分子式:C18H16O6分子量:328.32
- 产品CID: 765554
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
上下游产品
diazomethane kaempferol ermanin dimethyl sulfate4',7,-di-O-methylkaempferol 5-hydroxy-3,4',7,8-tetramethoxyflavone 5,8-Dihydroxy-3,4',7-trimethoxyflavone kaempferol 7,3,4'-trimethyl ether acetate合成工艺路线路线简述
📜5-羟基-4',7-二甲氧基黄酮置于二甲基二环氧乙烷,三溴化硼,Potassium Carbonate体系中,用 二氯甲烷,丙酮 用作溶剂,化学反应 24.5H,反应生成莰非醇-3,7,4'-三甲醚
参考文献:山柰酚和甲基化山柰酚衍生物的全合成
标题:山柰酚和甲基化山柰酚衍生物的全合成
摘要:山奈酚 (1) 是一种来自各种植物的天然产物,其最长的线性序列只有 7 个步骤,从市售的 1,3,5-三甲氧基苯 (10) 的总产率为 47%.甲基化的山柰酚 2-5 也是通过使用这种简洁的合成方法制备的.该合成中的关键转化涉及 I2 氧化促进环化和 Ddo 氧化羟基化.提供了实现 1 的几种策略.
Doi:10.1002/jccs.200100033
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2907221000-对苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf02980078
摘要:Jang DS, Han AR, Park G, Jhon GJ, Seo EK. Flavonoids and aromatic compounds from the rhizomes of Zingiber zerumbet. Arch Pharm Res. 2004 Apr;27(4):386–9. doi: 10.1007/bf02980078.
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