CAS: 1268375-33-2; Diethyl 2,5-Dichlorothieno[3,2-B]Thiophene-3,6-Dicarboxylate
该化合物是一种功能化的三对硫苯衍生物,在有机电子学和材料科学中具有显著应用性,其硬性,结合的异氧结构,加上电脱氯替代体和酯组,增强了其作为聚合聚合聚合物和小分子半导体的构件的效用.复合物具有极好的热稳定性和可金枪鱼电子特性,适合用于有机外效晶体(OFETs),光伏击材料和其他光学设备.其合成多功能化使得能够进一步实现功能化,能够精确地调整光学和电子特性.在2,5个位置的二氯化进一步提高了交叉反应中的再活性,便利了与先进材料框架的融合.
- 英文名称Diethyl 2,5-Dichlorothieno[3,2-B]Thiophene-3,6-Dicarboxylate
- 中文名称2,5-二氯噻吩并[3,2-b]噻吩-3,6-二羧酸二乙酯
- IUPAC名称diethyl 2,5-dichlorothieno[3,2-b]thiophene-3,6-dicarboxylate
- 其它别名2,5-二氯噻吩[3,2-B]噻吩-3,6-二羧酸二乙酯; 2,5-Dichloro-Thieno[3,2-B]Thiophene-3,6-Dicarboxylic Acid Diethyl Ester
- CAS编号1268375-33-2
- MFCD编号:MFCD34167180
- 分子式:C12H10Cl2O4S2分子量:353.25
- 产品CID: 425314
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→噻吩类化合物
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📜噻吩并[3,2-B]噻吩置于n-氯代丁二酰亚胺,2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl Magnesium Chloride-Lithium Chloride体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成2,5-二氯-噻吩[3,2-B]噻吩-3,6-二羧酸乙酯
参考文献:Thieno [3,2-B]噻吩支架的选择性多重放大
标题:Thieno [3,2-B]噻吩支架的选择性多重放大
摘要:噻吩并[3,2-B ]噻吩支架的所有四个位置都实现了完全功能化.从2,5-二氯噻吩并[3,2-B ]噻吩开始,在被各种亲电试剂捕获后,使用tmpmgcl⋅licl放大3和6-位,使3,6-二官能化的二氯噻吩并[3,2-B ]噻吩.随后的脱氯和区域选择性金属化或区域选择性镁插入ccl键可提供完全功能化的噻吩并[3,2-B ]噻吩.此外,已经制备了这些化合物的新的稠合杂环和小的低聚物,它们在材料化学中具有潜在的应用.
Doi:10.1002/chem.201002506
海关参考信息
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2915110000-甲酸
2901100000-饱和无环烃
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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