CAS: 122-67-8; Isobutyl Cinnamate

该化合物是一种专门的丙烯酸酯单体,具有一种苯替代物和分支烷基酯组,该化合物由于丙烯酸功能组的存在而表现出显著的反活动,因此适合聚合应用;苯基组会增强硬性和潜在的芳香相互作用,而2-甲基丙基酯会有助于改进溶性,改进与疏水系统兼容性;其结构特征使其在配制的聚合物,涂层和粘合物合成中具有价值,因为需要有控制的交叉联系和强化物质特性;单体在储存条件下的稳定性确保工业配方的一贯性能.

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相似化合物

122-67-8 20511-20-0 103-36-6

上下游产品

CAS号78-83-1 异丁醇 | CAS号621-82-9 肉桂酸 | CAS号102-92-1 β-苯基丙烯酰氯

合成工艺路线路线简述

    乙酸异丁酯,苯甲醛置于aluminum (III) Chloride,1-Butyl-3-Methyl-3H-Imidazol-1-Ium Fluoride,N,O-双三甲硅基乙酰胺,氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,以79.4%的收率获得肉桂酸异丁酯
    参考文献:离子液体催化的probase方法在温和条件下从酯和醛一锅合成α,β-不饱和酯
    标题:离子液体催化的probase方法在温和条件下从酯和醛一锅合成α,β-不饱和酯
    摘要:据报道,使用强碱(如醇钠和叔丁醇钾)从未活化的酯和醛进行一锅法合成α,β-不饱和酯.然而,迄今为止,尚未报道离子液体(il)催化的脯氨酸制备α,β-不饱和酯的方法.在这项工作中,首先制备了一系列带有氟阴离子的ils,并与probase N,O-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺(bsa)结合用作催化剂,用于合成α,β-不饱和酯.也可以通过引入另一个带有路易斯酸位点的il来促进这一过程.当[bmim] F与[bmim] Cl / Alcl 3结合使用时,产物的收率和选择性分别达到84.2%和95.0%.(alcl 3的摩尔分数为0.67).通过gc-Ms进行的机理研究表明,Bsa会在[bmim] F的催化下转化成酰胺,成为α-H提取的强碱.同时,[bmim] Cl / Alcl 3在烯醇盐和醛之间的缩合步骤中起重要作用.在机理研究的基础上,还进行了动力学和热力学研究,以更好地理解这一新途径.
    Doi:10.1039/c7Gc02265D

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4511741-A
    优先权日:1983-12-02
    标题 :Production of aldehydes from organic acid esters
    发明人:WEGMAN RICHARD W; BUSBY DAVID C
    权利人:UNION CARBIDE CORP
    摘要:A process for the production of an aldehyde at high selectivity and rate by the reaction of an organic ester with carbon monoxide or synthesis gas in contact with a catalyst system containing rhodium atoms and cobalt atoms and lithium iodide or lithium bromide and, optionally, an organic ligand.

    专利号:CN-114409536-A
    优先权日:2022-01-02
    标题 :A kind of method for catalyzing synthesis of isobutyl cinnamate based on deep eutectic solvent

    专利号:US-4513151-A
    优先权日:1983-12-02
    标题:Acetaldehyde process
    发明人:WEGMAN RICHARD W; BUSBY DAVID C
    权利人:UNION CARBIDE CORP
    摘要:A process for the production of an aldehyde at high selectivity and rate by the reaction of an inorganic or organic ester with carbon monoxide or synthesis gas in contact with a catalyst system containing cobalt, rhodium or ruthenium atoms and lithium iodide and, optionally, an organic ligand.
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    摘要:Landelle, G.; Paquin, J.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 2, 459.
    摘要:Werner, E. W.; Sigman, M. S., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 3, 93.
    摘要:Bellina, F.; Perego, L. A., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 725.
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