乙酸异丁酯,苯甲醛置于aluminum (III) Chloride,1-Butyl-3-Methyl-3H-Imidazol-1-Ium Fluoride,N,O-双三甲硅基乙酰胺,氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 4.0H,以79.4%的收率获得肉桂酸异丁酯
参考文献:离子液体催化的probase方法在温和条件下从酯和醛一锅合成α,β-不饱和酯
标题:离子液体催化的probase方法在温和条件下从酯和醛一锅合成α,β-不饱和酯
摘要:据报道,使用强碱(如醇钠和叔丁醇钾)从未活化的酯和醛进行一锅法合成α,β-不饱和酯.然而,迄今为止,尚未报道离子液体(il)催化的脯氨酸制备α,β-不饱和酯的方法.在这项工作中,首先制备了一系列带有氟阴离子的ils,并与probase N,O-双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺(bsa)结合用作催化剂,用于合成α,β-不饱和酯.也可以通过引入另一个带有路易斯酸位点的il来促进这一过程.当[bmim] F与[bmim] Cl / Alcl 3结合使用时,产物的收率和选择性分别达到84.2%和95.0%.(alcl 3的摩尔分数为0.67).通过gc-Ms进行的机理研究表明,Bsa会在[bmim] F的催化下转化成酰胺,成为α-H提取的强碱.同时,[bmim] Cl / Alcl 3在烯醇盐和醛之间的缩合步骤中起重要作用.在机理研究的基础上,还进行了动力学和热力学研究,以更好地理解这一新途径.
Doi:10.1039/c7Gc02265D