CAS: 1060804-53-6; 2-Chloro-5-Hydroxyisonicotinaldehyde

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是甲醛和羟基功能组,使其成为有机合成和制药应用中的宝贵中间体,其氯和氢氧化替代成分可增强反应性,为复杂分子的开发提供有选择的修改.该化合物的核心有助于其稳定性和与各种反应条件的兼容性.在需要精确功能化的农用化学品,药品和特殊化学品的合成中,这一化合物特别有用.藻类组为进一步的衍生提供了方便的处理方法,有利于构建各种分子结构.该化合物的特点是合成工作流程高度纯度和一贯性能.

英文名称2-Chloro-5-Hydroxyisonicotinaldehyde
中文名称2-氯-4-醛基5-羟基吡啶
IUPAC名称2-chloro-5-hydroxyisonicotinaldehyde
其它别名2-氯-5-羟基异烟醛; 2-Chloro-5-Hydroxypyridine-4-Carbaldehyde
CAS编号1060804-53-6
MFCD编号:MFCD13189121
EINECS号:890-556-8
分子式:C6H4ClNO2分子量:157.55
产品CID: 101366
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: HZSDMQCOOUNXRC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4ClNO2/c7-6-1-4(3-9)5(10)2-8-6/h1-3,10H
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

1060804-57-0 185423-26-1 1227502-89-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Chloro-5-Hydroxyisonicotinaldehyde 主要起始原料 2-Chloro-5-(Methoxymethoxy)Isonicotinaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-5-(Methoxymethoxy)Isonicotinaldehyde

📜2-氯-5-羟基吡啶置于盐酸,叔丁基锂,Sodium Hydride体系中,用四氢呋喃,水,N,N-二甲基甲酰胺,Mineral Oil,正戊烷用作溶剂,化学反应 4.83H,反应生成2-氯-5-羟基异烟醛
参考文献:最小化暴露的吡啶nampt(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)抑制剂对cyp2C9的抑制作用
标题:最小化暴露的吡啶nampt(烟酰胺磷酸核糖基转移酶)抑制剂对cyp2C9的抑制作用
摘要:Nampt抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力.在整个nampt抑制剂计划中,我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞nampt的必要药效团.但是,当在抑制剂中心与苄基结合时,此类吡啶样部分也导致对cyp2C9的持续且有效的抑制.为了减少cyp2C9的抑制作用,使用了一种平行合成方法来鉴定fsp3含量增加的中央苄基取代基.因此,发现了一个螺环的中心基序,该基序与左手的吡啶(或吡啶样系统)结合,可提供对细胞有效的nampt抑制剂,并具有最小的cyp2C9抑制作用.68,一种高效的nampt抑制剂,在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效,并且在所测试的浓度下缺乏可测量的cyp2C9抑制作用.
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.6B00697