CAS: 90-20-0; 4-Amino-5-Hydroxynaphthalene-2,7-Disulfonic Acid

该化合物是一种全氟辛烷磺酸衍生物,配有两种磺酸组,一个氨基氨基酸组和一个氢氧基组,具有高水溶性与反应性.其结构使其作为染料合成中间体,特别是氮染料的合成中有价值的,它有助于染色物的形成,并且增强基质的结合性.该化合物的脱硫酸组改善了水介质的溶性,而氨基和氢氧基组则提供了进一步功能化的场所.它通常用于纺织品和纸张染色过程,其稳定性和与其他染料的兼容性确保了一致性. 处理要求对全氟辛烷磺酸衍生物采取标准防范措施.

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相似化合物

87-02-5 90-51-7 343321-59-5

欧盟法规

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上下游产品

CAS号117-42-0 8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 | CAS号6362-11-4 4,5-diaminonaph... | CAS号92-41-1 2,7-二磺酸萘 | CAS号7664-93-9 硫酸 | CAS号6362-23-8 1H-naphtho[1,8-... | CAS号7732-18-5 水 | CAS号408511-00-2 2-phosphonooxy-... | CAS号90947-32-3 4,5-dinitronaph... | CAS号784103-83-9 1-amino-4-methy... | CAS号3769-62-8 加里昂 | CAS号213249-11-7 4-hydroxy-5-(ph... | CAS号19668-12-3 (3E)-5-amino-3-... | CAS号2203-16-9 5-amino-4-oxo-3... | CAS号81-16-3 2-萘胺-1-磺酸 | CAS号72-57-1 直接蓝 14 | CAS号130-23-4 1-氨基-8-萘酚-4,6-二磺酸 | CAS号134-34-9 N-乙酰H酸 | CAS号3567-66-6 酸性红33 | CAS号148-25-4 1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Amino-8-Hydroxynaphthalene-3,6-Disulphonic Acid 主要起始原料 Naphthalene
  • 90-20-0 + 83-56-7 = 90-20-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water1.2 -
    标题:Arylene Azo 1,5-Dihydroxy Naphthalene-Formaldehyde Oligomeric Dyes
    作者:Patel,H. S.; Patel,V. C.; Patel,A. P.
    参考文献:International Journal Of Polymeric Materials 日期:2001 卷标:49(4) 页码:457-465
8-氨基萘-1,3,6-三磺酸 反应生成 1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸
参考文献:Pastalka,Karel;Roman,Jan
标题:Pastalka,Karel;Roman,Jan

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10669425-B2
优先权日:2017-05-02
标题 :One-pot synthesis of reactive deep black
发明人:VRIEZEMA DENNIS MANUEL; KLEINE SIGRID ELISABETH; SMALLEGANGE MARTIN JAN
权利人:SPGPRINTS B V
摘要:A one-pot synthesis for preparing an aqueous reactive black mixture includes a) dissolving 2-[(4-aminophenyl)sulfonyl]ethanesulfonic acid (vinyl sulphone parabase ester) in water; b) diazotizing the dissolved vinyl sulphone parabase ester using excess nitrous acid or using excess nitrite and an acid, resulting in a diazonium salt and remaining nitrous acid; c) quenching the remaining nitrous acid with sulfamic acid; d) coupling the diazonium salt of step c) with 4-amino-5-hydroxy-2,7-naphthalenedisulfonic acid (H-acid) until the reaction is complete, resulting in Reactive Black 5 (RB 5) and remaining diazonium salt, e) coupling the remaining diazonium salt with 7-acetamido-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid (acetyl-J-acid) until the reaction is complete resulting in Reactive Orange 78 (RO 78); and f) obtaining the aqueous reactive black mixture.

专利号:WO-9108265-A1
优先权日:1989-12-02
标 题:Azo compounds and their use as dyes, 1-sulpho-6-carboxyl-amino naphthaline, its use as a diazo component and process for the production of these compounds
发明人:SPRINGER HARTMUT; HUSSONG KURT
权利人:HOECHST AG
摘要:The description relates to azo compounds corresponding to formula (1) below, having fibre-reactive properties and making valuable dyes. They can dye hydroxy and/or carbonamide group-containing synthetic and natural materials, especially fibre materials, like wool and especially cellulose fibre materials in bright colours. Formula (1) in which: M is hydrogen or a salt-forming metal like an alkaline metal; K is a residue of general formulae (2A) or (2B) in which: E is the residue of an intermediate component common in disazo dyes which can act as a coupling and as a diazo component, e.g. the residue of a 1-(aminophenyl) or -amino-naphthyl) pyrazolon, aminonaphthol, anilin or 1-amino naphthalin compound; v is the figure zero or 1; K is the residue of a water-soluble coupling component, preferably from the naphthol, aminonaphthol, anilin, pyrazolon, hydroxypyridon and acetoacetyl arylide series, whereby this coupling component contains 1 or 2 fibre-reactive groups of the vinyl sulphonate series; D is a benzol or naphthalin residue, whereby its substituents R?1 and R?2 are common ones in azo dyes, e.g. (besides hydrogen) lower alkyl, lower alkoxy, halogen, sulpho and carboxyl; the group -SO2?-Y is a fibre-reactive group of the vinyl sulphone series; a is the figure zero, 1 or 2; and k is the number 1 or 2. A description is also given of the compound 2-amino naphthaline-1-sulphonic acid-6-carboxylic acid which may be used as a pre-product in the production of dyes, e.g. as diazo component in the synthesis of dyes of general formula (1).

专利号:WO-2024133701-A1
优先权日:2022-12-22
标题:New fucosyltransferases for in vivo synthesis of complex fucosylated human milk oligosaccharides mixtures comprising lndfh-iii
发明人:PAPADAKIS MANOS
权利人:DSM IP ASSETS BV
摘要:The present disclosure relates to the production of complex fucosylated Human Milk Oligosaccharides (HMOs) and in particular to the production of complex fucosylated HMOs with five or more monosaccharide units, such as LNFP-III, LNFP-VI and LNDFH-III as well as mixtures thereof. The present disclosure also relates to genetically engineered cells and α-1,3-fucosyltransferases suitable for use in said production, as well as to methods for producing said fucosylated HMOs.

专利号:US-4521338-A
优先权日:1981-08-12
标题:Process for the preparation of low molecular weight 4,4'-diphenylmethane-uretdione-diisocyanates
发明人:GROEGLER GERHARD; KOPP RICHARD
权利人:BAYER AG
摘要:Low molecular weight 4,4'-diphenylmethane-uretdione-diisocyanates corresponding to the formula: +TR wherein n is a number from 0 to 1, are made by dimerizing diphenylmethane-4,4'-diisocyanate at a temperature of 50 DEG C. or less in a mixture of non-polar and moderately polar solvents in the presence of a dimerization catalyst. The dimerization product may then be worked up at low temperatures (i.e.,
专利号:US-6924403-B2
优先权日:2002-06-26
标题:Synthesis of hexafluoropropylene
发明人:BARNES JOHN JAMES; KELCH KENNETH PAUL; SANDBROOK THOMAS D; VAN BRAMER DAVID JOHN
权利人:DU PONT
摘要:The present invention relates to the process of pyrolyzing tetrafluoroethylene to hexafluoropropylene by carrying out the pyrolysis in a tubular reactor that is lined with either nickel or nickel alloy which contains no greater than 8 wt % chromium.

专利号:US-4719053-A
优先权日:1980-08-01
标题 :Beta-chloroethylsulfonylmethyl-benzoic halides as intermediates
发明人:SCHLAEFER LUDWIG; HAEHNLE REINHARD
权利人:HOECHST AG
摘要:New beta -chloroethylsuflonylmethyl-benzoic acid halides which can serve as fibre-reactive anchors for thesynthesis of novel organic, water-soluble compounds, preferably dyestuffs, having fibre-reactive and fibre-finishing properties, such as preferably dyestuff properties, and containing, as a fibre-reactive group, one or two beta -chloroethylsufonylmethylbenzoic acid amide groups. For the synthesis of these novel fibre-finishing compounds, said new beta -chloroethylsulfonylmethyl-benzoic acid halide compounds are reacted with an organic, water-soluble compound having fibre-finishing properties and continuing one or two amino groups. Also precursors of the fibre-finishing, fibre-reactive compounds, containing said beta -chloroethylsulfonylmethyl-benzxoic acid amid grouping, can be employed for their synthesis. The novel fibre-finishing compounds can be applied onto suitable fibre materials, such as especially cellulose fibre material and natural or synthetic polyamide fibre materials, and fixed on these fibre materials in a manner similar to application and fixation methods usual in the technique for fibre-reactive compounds. The fibre-finished material, such as dyed material, shows very good wet fastnesses.
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温州美尔诺化工有限公司
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邹平三好化工有限公司
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销售经理: 刘明杰经理
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湖北楚源精细化工集团股份有限公司
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浙江明盛控股集团有限公司
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销售经理: 盛丽娟经理
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杭州天雅实业有限公司
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手机:13968156856;;18057139797
传真:0571-85185580 85188497
邮箱:Sales@hzyijiang.com
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嘉兴中致贸易有限公司
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浙江瑞尔丰化工有限公司
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湖北拓源精细化工有限公司
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销售经理: 汤经理
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摘要:D. D. Perrin. J. Chem. Soc. 1961, 2244.
参考文献:10.1007/s10661-005-9070-z
摘要:Parikh A, Shah V, Madamwar D. Cyanobacterial Flora from Polluted Marine Shores. Environmental Monitoring and Assessment. 2006 Jun 07;120(1-3):407–14. doi: 10.1007/s10661-005-9070-z.
参考文献:10.1007/s10661-006-7229-x
摘要:Parikh A, Shah V, Madamwar D. Cyanobacterial Flora from Polluted Industrial Effluents. Environmental Monitoring and Assessment. 2006 May;116(1-3):91–102. doi: 10.1007/s10661-006-7229-x.
参考文献:10.1007/s00894-017-3214-2
摘要:Güryel S, Alonso M, Hajgató B, Dauphin Y, Van Lier G, Geerlings P, De Proft F. A computational study on the role of noncovalent interactions in the stability of polymer/graphene nanocomposites. Journal of Molecular Modeling. 2017 Feb 02;23(2):43. doi: 10.1007/s00894-017-3214-2.
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