CAS: 86595-37-1; (E)-(3,3-Dimethylbut-1-En-1-yl)Boronic Acid
该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是存在附于替代烷的碳乙烯的碱酸性功能组,该化合物具有分支碳链,特别是3,3-二甲基丁-1-ene结构,有助于其独特的再活动性和特性.已知的博诺酸具有形成二醇可逆复合体的能力,使其在包括有机合成和药用化学在内的各种应用中具有价值. 芳香原子的存在会传播刘易斯酸性,从而能够参与形成碳结结系所必需的铃木组合等反应.此外,根据(1E)的称谓,该化合物的几何构造建议了围绕双联体的子构成的具体安排,影响其再活动和其他分子的相互作用.
- 英文名称(E)-(3,3-Dimethylbut-1-En-1-yl)Boronic Acid
- 中文名称(E)-(3,3-二甲基丁-1-烯-1-基)硼酸
- IUPAC名称(E)-(3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)boronic acid
- 其它别名(E)-3,3-Dimethylbut-1-Enylboronic Acid锛圵s204510锛,Wuxi Apptec"#2-叔丁基-反式-乙烯基硼酸#2-叔丁基-E-乙烯基硼酸#(E)-(3,3-二甲基丁-1-烯-1-基)硼酸; 3,3-Dimethyl-1-Butenylboronic Acid
- CAS编号86595-37-1
- MFCD编号:MFCD01074624
- EINECS号:672-922-7
- 分子式:C6H13BO2分子量:127.98
- 产品CID: 1868534
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似化合物
154820-99-2 7547-97-9 121021-32-7物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号917-92-0 3,3-二甲基-1-丁炔 | CAS号72228-60-5 (1E)-(3,3-dimet... | CAS号157945-83-0 (E)-2-(3,3-dime...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3,3-Dimethyl-1-Butenylboronic Acid 主要起始原料 Boron, Dibromo[(1E)-3,3-Dimethyl-1-Butenyl][thiobis[methane]]-, (T-4)- (9CI)
- 157945-83-0 = 86595-37-1
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Acetate,Sodium Periodate Solvents: Acetone,Water; 16 - 48 H,25 °C
标题:Preparation Of α-Imino Aldehydes By [1,3]-Rearrangements Of O-Alkenyl Oximes
作者:Kontokosta,Dimitra; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2013 卷标:15(18) 页码:4830-4833]
917-92-0 + 25015-63-8 = 86595-37-1
反应条件:1.1 Catalysts: Zirconocene Chloride Hydride Solvents: Dichloromethane; 5 Min,0 °C1.2 0 °C; 0 °C -> Rt; 24 H,Rt1.3 Solvents: Water; Rt2.1 Reagents: Ammonium Acetate,Sodium Periodate Solvents: Acetone,Water; 24 H,Rt
标题:A Relay Catalysis Strategy For Enantioselective Nickel-Catalyzed Migratory Hydroarylation Forming Chiral α-Aryl Alkylboronates
作者:Zhang,Yao; Et Al
参考文献:Chem 日期:2021 卷标:7(11) 页码:3171-3188]
157945-83-0 = 86595-37-1
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Acetate,Sodium Periodate Solvents: Acetone,Water; 24 H,Rt
标题:A Relay Catalysis Strategy For Enantioselective Nickel-Catalyzed Migratory Hydroarylation Forming Chiral α-Aryl Alkylboronates
作者:Zhang,Yao; Et Al
参考文献:Chem 日期:2021 卷标:7(11) 页码:3171-3188]
917-92-0 = 86595-37-1
反应条件:1.1 Reagents: Dimethyl Sulfide,Water,Borane,Dibromo- Solvents: Dichloromethane1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Boron Tethered Intramolecular Diels-Alder Cycloadditions And Addition Of Allyl- And Crotyltrifluoroborates To Carbonyl Compounds In Biphasic Media
作者:Thadani,Avinash N.
参考文献:2001]
917-92-0 = 86595-37-1
反应条件:1.1 Reagents: Dimethyl Sulfide,Water,Borane,Dibromo- Solvents: Dichloromethane1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Diethyl Ether,Water
标题:Boron Tethered Radical Cyclizations And Potassium Organotrifluoroborates In Organic Synthesis
作者:Smil,David
参考文献:2001]
917-92-0 = 86595-37-1
反应条件:1.1 Reagents: Dibromoborane Dimethyl Sulfide Solvents: Dichloromethane; 0 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; Rt
标题:Kinetic Enzymatic Resolution Of Cyclopropane Derivatives
作者:Pietruszka,Joerg; Et Al
参考文献:Advanced Synthesis & Catalysis 日期:2003 卷标:345(12) 页码:1273-1286
📜3,3-二甲基-1-丁炔置于二溴硼烷甲硫醚络合物,Sodium Hydroxide,Ammonium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以63%的收率获得产物2-叔丁基-E-乙烯基硼酸
参考文献:环丙烷衍生物的动力学酶解
标题:环丙烷衍生物的动力学酶解
摘要:系统研究了各种环丙烷衍生物的动力学酶解.该研究集中于合成有用的环丙基甲醇(例如18A / J或19A / J)以及一些鲜有研究的环丙醇(例如24/25或27).对映体富集化合物的对映选择性催化或非对映选择性合成与酶促方法的结合最终导致最方便的途径制备对映体纯的起始原料.再次证明了这一点,特别是对于环丙醇18A / J和19A / J的合成.成功进行研究的关键是严格建立一种分析工具,用于分析反应混合物的对映体组成.
DOI:10.1002/adsc.200303137
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
摘要:Vaultier, M.; Pucheault, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 4, 333.
摘要:Carboni, B.; Carreaux, F., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 293.
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