CAS: 85064-61-5; Tetrahydropyranyl-4-Acetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是四氢丙烯环结构,即六人环状环状环状醚,含有一个氧原子;该化合物具有乙酸功能组,有助于其反应和有机合成的潜在应用;通常无色可粉黄黄色液体或固体,取决于其纯度和具体条件;四氢丙烯-4-乙酸组的存在允许各种化学反应,包括消化和恐吓,使其在合成药物和农用化学品中有用;在诸如水和酒精等极地溶剂中的溶性增强了其在各种化学工艺中的效用;此外,该化合物在标准条件下的稳定性及其相对低的毒性使其成为对医药化学和材料科学进行进一步研究的候选条件;与任何化学物质一样,应观测适当的处理和安全防范措施,以减轻与使用该物质有关的任何潜在危害.

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相似化合物

103260-44-2 156002-64-1 4677-18-3

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号156002-64-1 2-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酸甲酯 | CAS号103260-44-2 四氢吡喃-4-基-乙酸乙酯 | CAS号29943-42-8 四氢吡喃酮 | CAS号867-13-0 磷酰基乙酸三乙酯 | CAS号130312-00-4 (四氢吡喃-4-亚基)乙酸乙酯 | CAS号850429-50-4 4-氰甲基四氢吡喃 | CAS号2081-44-9 四氢吡喃-4-醇 | CAS号14774-37-9 4-(羟甲基)四氢吡喃 | CAS号125552-89-8 4-溴甲基四氢吡喃 | CAS号854697-63-5 tetrahydropyran... | CAS号4677-18-3 4-(2-羟乙基)四氢吡喃 | CAS号40500-05-8 4-(2-氯-2-氧代乙基)四... | CAS号130290-79-8 4-氨甲基四氢吡喃 | CAS号929556-48-9 Benzyl tetrahyd...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Tetrahydropyranyl-4-Acetic Acid 主要起始原料 Ethyl Tetrahydropyran-4-Yl-Acetate
  • 156002-64-1 = 85064-61-5
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 90 Min,60 °C; 60 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified
    标题:Synthesis And Activity Of Putative Small-Molecule Inhibitors Of The F-Box Protein Skp2*
    作者:Shouksmith,Andrew E.; Evans,Laura E.; Tweddle,Deborah A.; Miller,Duncan C.; Willmore,Elaine; Et Al
    参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:2015 卷标:68(4) 页码:660-679
4-溴甲基四氢吡喃置于氢氧化钾,乙醇体系中,化学反应生成 四氢吡喃-4-乙酸
参考文献:Prelog Et Al.,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1937,Vol. 532,P. 80
标题:Prelog Et Al.,Justus Liebigs Annalen Der Chemie,1937,Vol. 532,P. 80

海关参考信息

专利信息


专利号:EP-1836163-B1
优先权日:2004-12-23
标题 :Pyrrolidine derivatives for the treatment of a disease depending on the activity of renin
发明人:BREITENSTEIN WERNER; COTTENS SYLVAIN; EHRHARDT CLAUS; JACOBY EDGAR; LORTHIOIS EDWIGE LILIANE JEANNE; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; OSTERMANN NILS; SELLNER HOLGER; SIMIC OLIVER
权利人:NOVARTIS AG
摘要:Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula I wherein the substituents are as described in the specification.

专利号:AU-646311-B2
优先权日:1990-10-17
标 题:Improved process for the synthesis of (4R-CIS)-1,1-dimethylethyl-6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-di oxane-4-acetate

专利号:US-2009270417-A1
优先权日:2006-06-13
标 题:Organic Compounds
发明人:MAIBAUM JUERGEN KLAUS; LORTHIOIS EDWIGE LILIANE JEANNE; BUEHIMAYER PETER
权利人:NOVARTIS AG
摘要:Novel 3,4-di-, 3,3,4-di-, 3,4,4,-tri- and 3,3,4,4-tetra-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula (I) wherein the substituents are as described in the specification.

专利号:US-8163773-B2
优先权日:2005-07-11
标题 :Organic compounds
发明人:BREITENSTEIN WERNER; ERHARDT CLAUS; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; OSTERMANN NILS; ZIMMERMANN JUERG; MASUYA KEIICHI; KONISHI KAZUHIDE; YOKOKAWA FUMIAKI; KANAZAWA TAKANORI; JACOBY EDGAR; MARZINZIK ANDREAS; GROSCHE PHILIPP; KAWAKAMI SHIMPEI
权利人:BREITENSTEIN WERNER; ERHARDT CLAUS; MAIBAUM JUERGEN KLAUS; OSTERMANN NILS; ZIMMERMANN JUERG; MASUYA KEIICHI; KONISHI KAZUHIDE; YOKOKAWA FUMIAKI; KANAZAWA TAKANORI; JACOBY EDGAR; MARZINZIK ANDREAS; GROSCHE PHILIPP; KAWAKAMI SHIMPEI; NOVARTIS AG
摘要:The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

专利号:RU-2117670-C1
优先权日:1988-10-31
标 题 :Derivatives of triazolo[1,4]diazepine and methods of their synthesis

专利号:JP-H03502798-A
优先权日:1988-02-22
标题:Improvement of trans-6-[2-(substituted pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one, an inhibitor of cholesterol synthesis
嘉兴市吉拉特化工有限公司
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参考文献:10.1177/2472555219873068
摘要:Lee OW, Austin S, Gamma M, Cheff DM, Lee TD, Wilson KM, Johnson J, Travers J, Braisted JC, Guha R, Klumpp-Thomas C, Shen M, Hall MD. Cytotoxic Profiling of Annotated and Diverse Chemical Libraries Using Quantitative High-Throughput Screening. SLAS Discov. 2020 Jan;25(1):9–20.
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