CAS: 79698-47-8; 3-Chloro-2-(Trimethylsilyl)Pyridine
该化合物是有机化合物,其特点是有六人组成的芳香环,含有一个氮原子; 3位置有氯原子,2位置有三甲基环,2位置有三甲基环,其独特性能和特性.该化合物一般是无色的,为浅黄色液体,以其独特,有点不愉快的气味闻而闻名; 它在有机溶剂中可溶解,并可能由于与环相连的功能组而表现出中度极性; 包括这种化合物在内的衍生物经常用于有机合成,作为制药,农用化学品和其他精密化学品的中间生产. 三甲基环可增强化合物的稳定性和溶性,使其在各种化学反应中有用,包括核糖替代和混合反应. 在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为如果吸入或吸入,可能会对健康造成危害.
- 英文名称3-Chloro-2-(Trimethylsilyl)Pyridine
- 中文名称3-氯-2-(三甲基甲硅烷基)吡啶
- IUPAC名称3-chloro-2-(trimethylsilyl)pyridine
- 其它别名3-氯-2-三甲基甲硅烷基吡啶; (3-Chloro-2-Pyridyl)Trimethylsilane
- CAS编号79698-47-8
- MFCD编号:MFCD08064046
- 分子式:C8H12ClNSi分子量:185.73
- 产品CID: 1791124
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
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3-Chloropyridine chloro-trimethyl-silane n-butyllithium 3-chloro-2-(4-methoxyphenyl)pyridine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Chloro-2-(Trimethylsilyl)Pyridine 主要起始原料 3-Chloropyridine And Chlorotrimethylsilane
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Chloropyridine 和 Chlorotrimethylsilane
📜3-氯吡啶,三甲基氯硅烷置于正丁基锂体系中,用 正己烷,四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,以80%的收率获得产物3-氯-2-三甲基甲硅烷基吡啶
参考文献:3-和4-氯吡啶的首次区域选择性c-2锂化
标题:3-和4-氯吡啶的首次区域选择性c-2锂化
摘要:我们已经证明 Buli/lidmae 试剂促进了 3-和 4-氯吡啶的清洁和区域选择性 C2 锂化,而其他试剂如 Lda 或 Buli/tmeda 导致经典的邻位锂化产物或区域异构体的混合物.该方法已成功应用于各种活性2,3-和2,4-二取代吡啶的制备.
DOI:10.1002/1099-0690(200102)2001:3<603::Aid-Ejoc603>3.0.Co;2-2
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 190.
摘要:Denmark, S.; Chang, W.-T. T., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 431.
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