CAS: 7598-35-8; 2-Bromopyridin-4-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特征是用氨基氨基和溴原子取代了一条环状,其分子结构是一个六人芳香环,含有一个氮原子,有助于其基本性和潜在反应力.氨基组(-NH2)的存在使该组成为主要生物质,允许氢结合并增加极地溶剂中的溶解性.2点的溴替代成分引入了电子生物特征,使它成为各种化学反应的有用中间体,包括核生殖替代和混合反应.该化合物由于能够参与进一步化学转化的功能组群,经常被用于合成制药,农用化学品和其他有机化合物.此外,4-Pyridinaine, 2-溴可能展示生物活动,从而引起对医药化学的兴趣.与许多溴化化合物一样,由于潜在的毒性和环境影响,应当采取安全措施.

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相似化合物

433711-95-6 6945-67-1 39771-34-1

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2,4-dibromopyridine 2-bromo-4-nitropyridine N-oxide 2-bromo-4-nitropyridine 2-bromo-pyridine 2-bromoisonicotinonitrile 2,4-dibromopyridine 4-Amino-2-ethoxy-pyridin 2,3-dibromopyridin-4-amine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Amino-2-Bromopyridine 主要起始原料 2,4-Dihydroxypyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dihydroxypyridine
2-溴-4-硝基吡啶氮氧化物置于铁粉体系中,用 溶剂黄146 作为反应溶剂,以100%的收率获得产物4-氨基-2-溴吡啶
参考文献:2,4-二溴吡啶和 4,4'-二溴-2,2'-联吡啶的合成.钯催化下选择性溴取代的高效应用
标题:2,4-二溴吡啶和 4,4'-二溴-2,2'-联吡啶的合成.钯催化下选择性溴取代的高效应用
摘要:−我们报道了一种通过串联亲核取代-N-氧化物还原过程一步一步从相应的硝基嗪n-氧化物制备2,4-二溴吡啶和4,4'-二溴-2,2'-联吡啶的有效方法.还描述了通过 Stille 反应从二卤代吡啶一步制备 4,4'-二卤代-2,2'-联吡啶.4,4'-二溴-2,2'-联吡啶在钯催化下发生选择性单取代或双取代过程.这种简短的合成过程是制备用于配位化学和材料科学的共轭吡啶和 2,2'-联吡啶结构单元的有效且可靠的方法.引言 为开发吖嗪类化合物,特别是吡啶类和 2,2'-联吡啶类的合成方法,人们付出了广泛的努力,由于它们在许多天然产物和药物中作为亚结构存在,也作为过渡金属的配体存在.在很大程度上,由于它们能够充当几乎所有种类的金属离子的螯合剂,以及由于它们在超分子化学和材料科学中的参与而产生的广泛应用,这在很大程度上推动了人们对这种化学的重新兴趣.然而,合成获得功能化衍生物仍然很困难,因此非常需要
DOI:10.3987/com-07-11170

海关参考信息

专利信息


专利号:US-9751851-B2
优先权日:2013-09-20
标 题:Molecules and compositions that inhibit gram negative bacteria and their uses
发明人:BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; CONRAD-MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
权利人:UNIV PRINCETON; BASSLER BONNIE L; SEMMELHACK MARTIN F; DRESCHER KNUT; SIRYAPORN ALBERT; MILLER LAURA C; O'LOUGHLIN COLLEEN T
摘要:Antivirulence strategies to combat Pseudomonas aeruginosa , are described. One strategy encompasses synthesis of a series of compounds that inhibit the production of pyocyanin, a redox-active virulence factor produced by this pathogen. A related strategy encompasses synthesis of compounds that inhibit the two P. aeruginosa quorum-sensing receptors, LasR and RhlR, inhibit production of pyocyanin, and inhibit biofilm formation.

专利号:CN-102898360-A
优先权日:2012-11-12
标题 :Synthesis of 3,5-Dibromo-4-fluoropyridine

专利号:CN-102898359-B
优先权日:2012-11-12
标题:Synthesis of 3,5-dibromo-4-iodopyridine

专利号:CN-102898359-A
优先权日:2012-11-12
标题:Synthesis of 3,5-dibromo-4-iodopyridine

专利号:CN-104530040-A
优先权日:2015-01-19
标 题 :A new method for the synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-carboxamidine compounds

专利号:US-5929082-A
优先权日:1995-03-24
标 题:Potassium ion channel blockers
发明人:CHAMBERS NOEL JOHN; JOHNSTON GRAHAM ALLEN ROSS
权利人:POLYCHIP PHARMACEUTICALS PTY; UNIV SYDNEY
摘要:PCT No. PCT/AU96/00151 Sec. 371 Date Jan. 23, 1998 Sec. 102(e) Date Jan. 23, 1998 PCT Filed Mar. 21, 1996 PCT Pub. No. WO96/30341 PCT Pub. Date Oct. 3, 1996The invention provides novel sulphonylurea, sulphonylthiourea and sulphonylguanidine compounds which have the ability to block potassium ion channels regulated by intracellular concentrations of ATP. Methods of synthesis, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes, cardiac arrhythmias, ischaemic and hypoxic cardiovascular incidents, and cancers are also claimed.
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参考文献:10.1126/science.abo7201
摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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