CAS: 66575-29-9; (3R,4Ar,5S,6S,6As,10S,10Ar,10Bs)-6,10,10B-Trihydroxy-3,4A,7,7,10A-Pentamethyl-1-Oxo-3-Vinyldodecahydro-1H-Benzo[f]Chromen-5-Yl Acetate
该化合物是来自Coleus forskohlii工厂根部的天然化合物,是薄荷家庭的成员,被归类为拉巴丹二叶杆菌,以独特的化学结构而著称,其中包括一个双环框架.福斯科林被承认具有激活阴极环球素的能力,这种酶能增加细胞中单磷酸环氧酯(CAMP)的含量,导致各种生理影响.这一机制在药理和生物化学领域,特别是其在体重管理,心血管健康和哮喘治疗方面的潜在应用方面引起了兴趣.福斯科林通常以各种形式提供,包括粉末和提取物,并经常作为补充食品销售.其溶液主要在有机溶剂中,并且表现出相对较低的毒性特征.然而,与任何补充一样,在使用之前,必须咨询保健专业人员,特别是具有基本健康状况的人或其他药物的人.
- 英文名称(3R,4Ar,5S,6S,6As,10S,10Ar,10Bs)-6,10,10B-Trihydroxy-3,4A,7,7,10A-Pentamethyl-1-Oxo-3-Vinyldodecahydro-1H-Benzo[f]Chromen-5-Yl Acetate
- 中文名称佛司可林
- IUPAC名称(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-6,10,10b-trihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-3-vinyldodecahydro-1H-benzo[f]chromen-5-yl acetate
- 其它别名毛喉素; Coleonol; Colforsin; Hl 362
- CAS编号66575-29-9
- MFCD编号:MFCD00082317
- EINECS号:266-410-9
- 分子式:C22H34O7分子量:410.5
- 产品CID: 1647100
- 产品分类有机原料→分子砌块→桥环类化合物→其它桥环类化合物
相似化合物
1405-86-3 3949-79-9 2376120-29-3物理性质
- 熔点223-227°C
- 沸点519.9±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点171.8±23.6 °C
- 密度1.2±0.1 g/cm3
- PH:D25 -26.19° (c = 1.68 in CHCl3)
- pKa:11.00±0.70(预测)
- PSA:113.29
- LogP:1.5199
- 折射率1.552
- 蒸汽压0.0±3.1 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: 5 mg/mL Stable At Least 6 Months At Room Temperature
- 敏感性常温常压下稳定。
- 外观形态类白色粉末
- 储存条件室温
- 产品应用该化合物是印度COLEUS工厂(C. FORSKOHLII)生产的自然产生的二极管.FORSKOLOIN 调制了大鼠子宫微粒中环状AMP的一代.与异丙醇和丙烯二甲苯乙二醇和乙酰乙酰二甲醚的相互作用. 福斯科林作为共二苯乙烯环球的一般直接,快速和可逆活性器的独特性不仅影响其广泛的药理效应,而且还使其成为研究丙酰氨基苯的作用的宝贵工具.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P280-P302+P352-P363-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xn
- 安全声明22-36/37
- 危险类别码21
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号64657-20-1 脱乙酰福司可林 | CAS号115155-11-8 (1S,6S,11S,12S,... | CAS号115155-09-4 (1S,6S,11S,12S,... | CAS号81873-08-7 毛喉帖 J合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Forskolin 主要起始原料 7H-1,3-Dioxolo[3,4]Naphtho[2,1-B]Pyran-7-One, 5-Ethenyldodecahydro-8-Hydroxy-2,2,3B,5,7B,11,11-Heptamethyl-, (3As,3Bs,5R,7Ar,7Bs,8S,11As,11Bs)-
- (文献来源)合成步骤主要原料 7H-1,3-Dioxolo[3,4]Naphtho[2,1-B]Pyran-7-One, 5-Ethenyldodecahydro-8-Hydroxy-2,2,3B,5,7B,11,11-Heptamethyl-, (3As,3Bs,5R,7Ar,7Bs,8S,11As,11Bs)-
📜(+/-)-Desacetyl Forskolin置于吡啶,4-二甲氨基吡啶,Potassium Carbonate,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 47.0H,反应生成 佛司可林
参考文献:佛司可林的简便合成
标题:佛司可林的简便合成
摘要:提出了一种(+/-)-毛喉素的24步合成方法,可一次传递100毫克量的这种复杂的二萜.我们方法的关键转变包括:A)战略性烯丙基转位,B)立体组装的异恶唑环的逐步组装,以及c)柠檬酸改性的弹性四取代烯烃的upjohn二羟基化.所开发的路线对于制备新的福斯高林类似物具有令人激动的潜力,而半合成则无法获得.
DOI:10.1002/anie.201706809
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: St John HC, Hansen SJ, Pike JW. Analysis of SOST expression using large minigenes reveals the MEF2C binding site in the evolutionarily conserved region (ECR5) enhancer mediates forskolin, but not 1,25-dihydroxyvitamin D(3) or TGFβ(1) responsiveness. J Steroid Biochem Mol Biol. 2015 Sep 7. pii: S0960-0760(15)30063-7. doi: 10.1016/j.jsbmb.2015.09.005. [Epub ahead of print] Review.
2: Wagh VD, Patil PN, Surana SJ, Wagh KV. Forskolin: upcoming antiglaucoma molecule. J Postgrad Med. 2012 Jul-Sep;58(3):199-202. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Bulgarian. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Japanese. Review. Review.
合成参考文献
摘要:Shindo, M.; Yoshikawa, T.; Yaji, K., Science of Synthesis, (2009) 46, 377.
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