CAS: 60297-37-2; 7-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-Hydroxy-2,2-Dimethyl-10-(3-Methylbut-2-En-1-yl)-2H,6H-Pyrano[3,2-G]Chromen-6-One
该化合物是天然产生的一种化合物,被归类为氟虫素,主要来源于某些植物来源,特别是以其药性著称的人类产物* .Auriculasin展示了一系列生物活动,包括抗氧化剂,抗炎和潜在的抗癌影响,从而引起了药理研究的兴趣.该化合物的结构具有裂谷骨,这是许多氟虫类的特征,有助于它与各种生物目标互动.Auriculasin的溶液和稳定性取决于溶剂和环境条件,影响生物系统的生物利用率和功效.对氨基素的研究继续探索其行动机制和潜在的治疗应用,特别是在肿瘤学和慢性疾病管理领域.与许多自然化合物一样,有必要开展进一步的研究,以充分阐明其药理学和安全概况.
- 英文名称7-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-Hydroxy-2,2-Dimethyl-10-(3-Methylbut-2-En-1-yl)-2H,6H-Pyrano[3,2-G]Chromen-6-One
- 中文名称昆明鸡血藤素
- IUPAC名称7-(3,4-dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2H,6H-pyrano[3,2-g]chromen-6-one
- 其它别名Auriculasin; Cudraisoflavone A; 7-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-Hydroxy-2,2-Dimethyl-10-(3-Methyl-2-Buten-1-yl)-2H,6H-Pyrano[3,2-G]Chromen-6-One
- CAS编号60297-37-2
- MFCD编号:MFCD26406116
- 分子式:C25H24O6分子量:420.46
- 产品CID: 1579458
- 产品分类天然产物 → 黄酮类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号66777-70-6 6,8-二异戊烯基香豌豆苷元合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Auriculasin 主要起始原料 6,8-Diprenylorobol
- (文献来源)合成步骤主要原料 6,8-Diprenylorobol
📜6,8-二异戊烯基香豌豆苷元; 5,7,3',4'-四羟基-6,8-二异戊烯基异黄酮置于trityl Tetrafluoroborate体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以90%的收率获得产物昆明鸡血藤素
参考文献:Cyclodehydrogenation Of-(3,3-Dimethylallyl)Phenols With Trityl Tetrafluoroborate
标题:Cyclodehydrogenation Of-(3,3-Dimethylallyl)Phenols With Trityl Tetrafluoroborate
摘要:
DOI:10.1016/s0040-4039(00)94205-9
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
参考标题:New Prenylated Isoflavones From Millettia Pachycarpa作者:Ashok K. Singhal,Ram P. Sharma,K.P. Madhusudanan,Gopalakrishna Thyagarajan,Werner Herz,Serengolam V. Govindan |发布日期:1981.1
摘要:Abstract Isolation Of Four New Isoflavones From A New Collection Of Millettia Pachycarpa Is Reported. Proof Of The Structure Of Lupinifolol, Previously Isolated From M. Pachycarpa , By Synthesis Of Dehydrolupinifolol Is Described.
合成参考文献
参考文献:10.1016/s0031-9422(00)94794-0
摘要:Nkengfack AE, Kouam J, Vouffo TW, Meyer M, Tempesta MS, Fomum ZT. An isoflavanone and a coumestan from Erythrina sigmoidea. Phytochemistry. 1994 Jan;35(2):521–6. doi: 10.1016/s0031-9422(00)94794-0.
参考文献:10.1021/acs.chemrestox.9b00307
摘要:Shi X, Zhang G, Ge G, Guo Z, Song Y, Su D, Shan L. In Vitro Metabolism of Auriculasin and Its Inhibitory Effects on Human Cytochrome P450 and UDP-Glucuronosyltransferase Enzymes. Chem Res Toxicol. 2019 Oct 21;32(10):2125–34. doi: 10.1021/acs.chemrestox.9b00307.
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