CAS: 53784-83-1; Heptakis(6-Bromo-6-Deoxy)-ß-Cyclodextrin

该化合物是一种化学修改的β-环环十二脱脂衍生物,C-6位置的所有七个主要羟基组都用溴原子替代,这种修改增强了其亲脂性,并引入了反应场所,以进一步功能化,使其在宿主化学,分子识别和上分子应用中具有价值;溴替代成分有利于核嗜好替代反应,使共价附着于其他分子或表面;其硬性丙烯保留了β环十二脱脂的固有特性,允许有选择性地将恐水客人捆绑在一起;这种衍生物在药物的交付,催化和物质科学中特别有用,因为需要有针对性地相互作用和控制地释放;其定义完善的结构确保了研究和工业应用中的再生能力.

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    β-cyclodextrin A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Hepta-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin6A,6B,6C,6D,6E,6F,6G-Hepta-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin heptakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrinheptakis(6-deoxy-6-S-phenyl-6-thio)cyclomaltoheptaose heptakis(6-amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin (1-)*C59H90Br6NO30(1+)Br(1-)*C59H90Br6NO30(1+) (1-)*C60H92Br6NO30(1+)Br(1-)*C60H92Br6NO30(1+)

    合成工艺路线路线简述

      6-O-Tosyl-β-Cyclodextrine置于吡啶,二溴三苯基膦体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以58%的收率获得产物七(6-溴-6-脱氧)-Beta-环糊精
      参考文献:Synthesis Of 6-Bromo-6-Dezoxy-β-Cyclodextrin From Its Silyl And Tosyl Derivatives
      标题:Synthesis Of 6-Bromo-6-Dezoxy-β-Cyclodextrin From Its Silyl And Tosyl Derivatives
      摘要:
      DOI:10.1134/s1070363206120231
      山东滨州智源生物科技有限公司
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