CAS: 4894-26-2; 4,9-Dihydro-3H-Pyrido[3,4-B]Indole

相似化合物

16502-01-5 272441-08-4 525-41-7

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📜N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]甲酰胺置于三氯氧磷体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,以84%的收率获得产物4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚
参考文献:五环生物碱脱氢戊二胺及其苯酚类似物的稳定性和反应性研究
标题:五环生物碱脱氢戊二胺及其苯酚类似物的稳定性和反应性研究
摘要:迄今为止,获得生物活性生物碱脱氢戊二胺(dhed)的合成方法有限.发现在最广泛应用的途径中不希望的脱甲基作用是阻碍苯-Dhed衍生物的副反应,导致反应生成代表苯并-芸香果碱衍生物的喹唑啉酮.对于rutaecarpine(一种相关的植物生物碱),已经描述了许多不同的合成方法.研究了获得dhed的替代反应程序,如rutaecarpine的甲基化和evodiamine的氧化,使dhed更容易获得,后一种方法被证明是最成功的方法.此外,通过紫外可见测量系统地研究了化合物的闭环喹唑啉鎓和开环形式之间的显着平衡.当在缓冲溶液中孵育24小时时,开环形式和喹唑啉鎓盐形成相同的物种.更好的可溶形式,即"羟基乙二胺"似乎代表了尚未描述的生物活性形式.
DOI:10.1016/j.Tet.2016.03.059