CAS: 35511-15-0; Methyl 2-Methyl-4-Hydroxy-2H-1,2-Benzothiazine-3-Carboxylate 1,1-Dioxide

该化合物是一种化学化合物,其形态为苯并氮结构,包括一个诱发苯和硫氨环.该化合物具有一个碳oxy酸功能组,一个氢氧化物组和一个甲基酯,有助于其潜在的再活性和溶解溶性.该化合物的存在表明,它有两个与硫磺原子结合的氧原子,这可以影响其化学行为和稳定性.通常,这种性质的化合物可能表现出生物活动,使其在制药研究中引起兴趣.它们也可能具有熔点,沸点和溶液在各种溶剂中具有具体的物理特性,而这些特性对于合成和配制应用至关重要.

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CAS号35511-14-9 4-羟基-2H-1,2-苯并噻... | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号15448-99-4 N-甲基糖精 | CAS号96-34-4 氯乙酸甲酯 | CAS号6639-62-9 2,3-二氢-3-氧代-1,2... | CAS号85727-15-7 methyl 2-chloro... | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号128-44-9 糖精钠 | CAS号81-07-2 糖精 | CAS号34042-85-8 Sudoxicam | CAS号36322-90-4 吡罗昔康 | CAS号34552-84-6 伊索昔康 | CAS号71125-38-7 美洛昔康 | CAS号1145656-36-5 N-[(2E)-3,5-Dim... | CAS号34258-79-2 4-hydroxy-2-met... | CAS号35511-70-7 N-(2-Chlorophen... | CAS号35511-63-8 N-(4-Chlorophen...

合成工艺路线路线简述

    糖精置于sodium Methylate,Sodium Hydride,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮 用作溶剂,化学反应 13.0H,反应生成4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物
    参考文献:通过钌(II)催化的动态动力学拆分-不对称转移加氢立体异构官能化的苯甲磺胺
    标题:通过钌(II)催化的动态动力学拆分-不对称转移加氢立体异构官能化的苯甲磺胺
    摘要:高度非对映和对映选择性的ru(II)催化的动态动力学拆分-α-(n-磺酰氨基)和α-(n-磺酰氨基)芳基酮的不对称转移氢化(dkr-Ath)生成4-羟基-苯并-δ-和3-(α-羟基-芳基甲基)-苯并-γ-Sultams被提出.通过采用对映体纯的柄-Ru [pipso 2 Dpen(ch 2)4 Ph]猫.在hco 2 H / Et 3 N二元混合物中s / C = 10000的ii,在温和条件下以100%的转化率可获得高达> 99.9%ee和dr> 99:1的dr.申请访问立体纯"结构简化的tsdpen" N,N-配体s Yn-3-(α氨基苄基)-苯并-γ-磺内酰胺(" Syn-Ultam")及其结构异构体的反式-4-氨基-3-苯基-苯并-δ-磺内酰胺(反式-4)是证明.
    Doi:10.1021/acs.Orglett.7B00670

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0140208-A2
    优先权日:1999-12-06
    标 题 :Process for synthesis of 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazine-3-carboxamides
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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