CAS: 350597-49-8; Methyl 5-Chloro-2-Methylnicotinate

该化合物是一种有机化合物,属于尼可辛酸衍生物的类别;它具有一种环,这是尼可辛化合物的特征,代之以5位置的氯原子和2位置的甲基组;该化合物一般无色可轻黄色液体或固体,取决于其纯度和形态;它溶于乙醇和二氯甲烷等有机溶剂,但在水中溶解性有限. 甲基5-氯-2-甲基硝基硝基酯可能展示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是研制与尼可氮受体相互作用的化合物.其化学结构允许在药用化学,农用化学以及作为有机合成的构件中的潜在应用.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范措施对于潜在的毒性或反应至关重要.

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上下游产品

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Chloro-2-Methyl-Nicotinic Acid Methyl Ester 主要起始原料 Methyl Acetoacetate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Acetoacetate
(4Z)-Methyl 2-Acetyl-4-Chloro-5-(Dimethylamino)Penta-2,4-Dienoate置于ammonium Acetate体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以95%的收率获得产物5-氯-2-甲基-3-吡啶羧酸甲酯
参考文献:A General Preparation Of Pyridines And Pyridones Via The Annulation Of Ketones And Esters
标题:A General Preparation Of Pyridines And Pyridones Via The Annulation Of Ketones And Esters
摘要:A General Preparation Of Pyridines 4A-F From Stabilized Ketones 3A-C And Aryl Ketones 3D-F Is Described. The Annulation Of Stabilized Esters 3G,H Gives Access To The Corresponding 2-Pyridones 4G,H. The Annulation Reactions Proceed In Fair To Excellent Yields (46-87%) With Vinamidinium Hexafluorophosphate Salts 2A-D Containing Electron-Withdrawing Groups At The Beta-Positisn. The Mechanism Of The Reaction Was Investigated By NMR And Proceeds Through The Formation Of A Dienaminone Intermediate.
DOI:10.1021/jo0155198

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参考文献:10.1055/s-0030-1258070
摘要:al. G. Synthesis of a c-Met Kinase Inhibitor. Synfacts. 2010 Sep 22;2010(10):1108. doi: 10.1055/s-0030-1258070.
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