CAS: 3157-65-1; N-(4-Chlorobenzylidene)-4-Methylbenzenesulfonamide

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号104-88-1 对氯苯甲醛 | CAS号70-55-3 对甲苯磺酰胺 | CAS号1058-14-6 Benzenesulfonam... | CAS号127-65-1 氯胺T | CAS号873-76-7 4-氯苄醇 | CAS号3395-81-1 4-氯苯甲醛二甲基缩醛 | CAS号941-55-9 对甲苯磺酰叠氮 | CAS号2403-61-4 4-氯代苯甲醛缩二乙醇 | CAS号258277-20-2 N-[(4-chlorophe... | CAS号33356-84-2 1-buta-1,3-dien... | CAS号19867-89-1 2-(4-chlorophen... | CAS号10504-98-0 N-[(4-chlorophe... | CAS号67536-98-5 N-[(4-chlorophe... | CAS号86694-53-3 2-[(4-chlorophe... | CAS号97401-93-9 2-(4-chlorophen... | CAS号38101-91-6 (E)-2-(4-氯苯乙烯)喹啉

合成工艺路线路线简述

    📜N-(4-Chlorobenzyl)-P-Toluenesulfonamide置于n-羟基邻苯二甲酰亚胺,碘苯二乙酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以80%的收率获得产物n-(4-氯苯亚甲基)-4-甲苯磺酰胺
    参考文献:实际 N-羟基邻苯二甲酰亚胺介导的磺酰胺氧化成 N-磺酰亚胺
    标题:实际 N-羟基邻苯二甲酰亚胺介导的磺酰胺氧化成 N-磺酰亚胺
    摘要:开发了一种在温和条件下通过 N-羟基邻苯二甲酰亚胺介导的磺酰胺氧化制备磺酰亚胺的新方法.与报道的氧化方法相比,我们的方法实现了更广泛的底物范围和更温和的条件.重要的是,这种氧化方法可以使用曼尼希产物作为起始原料提供 N-磺酰基烯胺酮.此外,在我们的系统中形成的未分离的 N-磺酰亚胺与 1,3,5-三甲氧基苯的一锅 Friedel-Crafts 芳基化反应在没有任何额外催化剂的情况下是成功的.
    DOI:10.3390/molecules24203771

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Delvos, L. B.; Oestreich, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 1, 117.
    摘要:Chemla, F.; Ferreira, F.; Pérez-Luna, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 453.
    摘要:Chemla, F.; Ferreira, F.; Pérez-Luna, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 464.
    摘要:Chemla, F.; Ferreira, F.; Pérez-Luna, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 470.
    摘要:Schneider, C.; Sickert, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 389.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知