CAS: 27018-75-3; Benzyl (1-Amino-3-(1H-Indol-3-yl)-1-Oxopropan-2-yl)Carbamate

该化合物是一种受保护的试管衍生物,由N-终点的卡波苯氧基(Cbz)组和C-终点的安眠药组组成.这一修改增强了稳定性,有利于有选择地取消对peptide合成的保护,使其对受控的混合反应很有价值.动脉(D,L)表允许立体化学研究的灵活性.它在有机溶剂中的溶解性及其与标准的peptide-couply试剂的兼容性提高了合成效率.Cbz组可以在温度的氢解条件下被清除,保护敏感的功能组.该组在药用化学和生物化学研究中特别有用,用于建造复杂的peptide和研究手感.

英文名称Benzyl (1-Amino-3-(1H-Indol-3-yl)-1-Oxopropan-2-yl)Carbamate
中文名称(1-氨基-3-(1H-吲哚-3-基)-1-氧代丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯
IUPAC名称benzyl (1-amino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
其它别名N-[(Benzyloxy)Carbonyl]Tryptophanamide; (1-Carbamoyl-2-Indol-3-Ylethyl)Carbamic Acid Benzyl Ester; Carbamic Acid, (1-Carbamoyl-2-Indol-3-Ylethyl)-, Benzyl Ester (7Ci,8Ci); Carbobenzoxy-D,L-Tryptophanamide Usp/ep/bp; Benzyl (1-Amino-3-(1H-Indol-3-yl)-1-Oxopropan-2-yl)Carbamate
CAS编号27018-75-3
MFCD编号:MFCD00732122
分子式:C19H19N3O3分子量:337.38
产品CID: 1249922
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

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InChIKey: GGRKLCWXRBTPLH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C19H19N3O3/c20-18(23)17(10-14-11-21-16-9-5-4-8-15(14)16)22-19(24)25-12-13-6-2-1-3-7-13/h1-9,11,17,21H,10,12H2,(H2,20,23)(H,22,24)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303+H313+H333
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

L-tryptophanamide hydr°Chloride benzyl chloroformate[1-carbamoyl-2-(3-indolyl)-2-oxoethyl]carbamic acid benzyl ester

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Carbobenzoxy-D,L-Tryptophanamide 主要起始原料 L-Tryptophanamide Hydrochloride And Benzyl Chloroformate
(文献来源)合成步骤主要原料 L-Tryptophanamide Hydrochloride 和 Benzyl Chloroformate

📜L-色氨酰胺盐酸盐,氯甲酸苄酯置于sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,水用作溶剂,化学反应 1.08H,以97%的收率获得n-苄氧羰基色氨酰胺
参考文献:Protein Kinase Inhibitors
标题:Protein Kinase Inhibitors
摘要:本发明涉及以下式(I)的化合物:其中:Ar1或ar2是可选择取代的吲哚,另一基团是可选择取代的芳香或杂芳基团,最好是可选择取代的吲哚,X是o或s,R2是h,羟基,氨基,C1-6烷基,羟基c1-6烷基或氨基c1-6烷基,以及其盐和溶剂合物及这些盐的溶剂,以及这些化合物在医学治疗中的用途.