CAS: 269398-80-3; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(O-Tolyl)Butanoic Acid
该化合物是作为浸泡物合成和制药研究中关键中间体使用的手性,N-Boc保护的氨酸衍生物;Boc(乙氧碳基)组为矿物质功能提供选择性保护,在温和酸性条件下允许有控制的去保护;R)配置确保立体化学精度,这对于非对称合成和生物活性化合物开发的应用至关重要;2-甲基苯基替代体增强亲性,有助于改变浸泡物质特性;该化合物具有高纯度和稳定性的特点,便于其在复杂的有机转化中使用;其结构特征使得它对于设计乳房和小分子治疗方法具有价值.
- 英文名称(R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(O-Tolyl)Butanoic Acid
- 中文名称(R)-3-((叔丁氧羰基)氨基)-4-(邻甲苯基)丁酸
- 其它别名(R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2-甲基苯基)丁酸; N-T-Butoxycarbonyl-(R)-3-Amino-4-(2-Methylphenyl)Butanoic Acid
- CAS编号269398-80-3
- MFCD编号:MFCD01860922
- 分子式:C16H23NO4
- 分子量:293.36
- 产品CID: 1248970
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号80102-29-0 B°C-D-2-甲基苯丙氨酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Boc-(R)-3-Amino-4-(2-Methyl-Phenyl)-Butyric Acid 主要起始原料 Boc-D-2-Methylphe
- (文献来源)合成步骤主要原料 Boc-D-2-Methylphe
Boc-D-2-甲基苯丙氨酸置于silver Benzoate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,乙醚 用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成Boc-(R)-3-氨基-4-(2-甲基苯基)丁酸
参考文献:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
标题:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
摘要:内部筛选铅β-氨基酰基脯氨酸8的修饰得到了等价的噻唑烷化物9.对9的苯环的广泛sar研究导致发现了一系列新的有效的和选择性的dp-Iv抑制剂.事实证明,在2位上引入氟对于该系列的效能至关重要.2,5-二氟(22Q)和2,4,5-三氟(22T)类似物是dp-Iv的有效抑制剂(分别为ic(50)= 270,119Nm).
Doi:10.1016/j.Bmcl.2004.06.099
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
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