CAS: 243145-00-8; 3-Nitro-1-Amantadine
该化合物是固体的,由于有矿物质,在极地溶剂中可能表现出中等溶解性.其分子结构表明,具有影响其物理和化学特性的有趣的立体化学和相容动力的潜力.硝基化合物还可以增强化合物的回性,使其成为各种化学变异的候选.此外,还经常对具有类似结构的化合物进行生物活动研究,包括潜在的药物应用.应当注意安全性和处理预防措施,因为硝基化合物可能具有敏感性并可能对健康造成危害.
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- InChIKey: IGRDMGWZTHMMAM-UHFFFAOYSA-N
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数*
物理性质
MSDS等安全信息
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1,3-dinitroadamantane nickel amantadine hydr°Chloride3-aminoadamantan-1-ol合成工艺路线路线简述
📜盐酸金刚烷胺置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 10.0H,反应生成1-氨基-3-硝基金刚烷
参考文献:3-羟基-1-金刚烷胺的制备方法
标题:3-羟基-1-金刚烷胺的制备方法
摘要:本发明公开了一种制备3-羟基-1-金刚烷胺(2)的方法.本发明的目标产物(2)为用于治疗高血脂症新药维格列汀的重要中间体.本发明的方法,采用有机碱的醇溶液中和硝化反应时过量的混酸并作为水解反应的催化剂,使产物与无机盐易于分离,克服了过去无机盐与产物分离困难,需蒸馏浓缩水溶液再用大量二氯甲烷提取分离,收率低,成本高,影响环境和人体健康的弊端.新方法操作简便,收率高,产物纯度好,不影响环境和人体健康,有利于工业化大生产.
参考文献:3-羟基-1-金刚烷胺的制备方法
标题:3-羟基-1-金刚烷胺的制备方法
摘要:本发明公开了一种制备3-羟基-1-金刚烷胺(2)的方法.本发明的目标产物(2)为用于治疗高血脂症新药维格列汀的重要中间体.本发明的方法,采用有机碱的醇溶液中和硝化反应时过量的混酸并作为水解反应的催化剂,使产物与无机盐易于分离,克服了过去无机盐与产物分离困难,需蒸馏浓缩水溶液再用大量二氯甲烷提取分离,收率低,成本高,影响环境和人体健康的弊端.新方法操作简便,收率高,产物纯度好,不影响环境和人体健康,有利于工业化大生产.
