CAS: 14254-41-2; Bis(2,4-Dichlorophenyl)Phosphorochloridate
该化合物是有机磷化合物,其结构特征包括两个2,4-二氯苯基化合物,该化合物一般无色可粉黄黄色液体或固体,因其形态和纯度而异,因其作为杀虫剂和杀螨剂使用而闻名,在害虫中干扰...
- 英文名称Bis(2,4-Dichlorophenyl)Phosphorochloridate
- 中文名称双(2,4-二氯苯基)氯代磷酸酯
- IUPAC名称2,4-dichloro-1-[chloro-(2,4-dichlorophenoxy)phosphoryl]oxybenzene
- 其它别名二(2,4-二氯苯基)氯磷酸; Chlorophosphoric Acid Bis(2,4-Dichlorophenyl)Ester
- CAS编号14254-41-2
- MFCD编号:MFCD00674034
- EINECS号:627-178-8
- 分子式:C12H6Cl5O3P分子量:406.41
- 产品CID: 650854
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
2524-64-3 4712-55-4 838-85-7物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明S26,S36
- 危险类别码R22,R36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
2,4-dichlorophenylphosphorodichloridate 2,4-dichlorophenolphosphonatebis(2,4-dichlorophenyl) 1-(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidinylphosphonate phosphonate(S)-2,4-dichlorophenyl ethyl 1-(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidinylphosphonate phosphonate(S)-butyl 2,4-dichlorophenyl 1-(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidinylphosphonate {5-[1-(2,4-dichloro-benzyl)-5-fluoro-3-methyl-1H-indol-7-yl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phosphoramidic acid bis-(2,4-dichloro-phenyl) ester合成工艺路线路线简述
📜2,4-二氯酚置于magnesium,三氯氧磷体系中,化学反应 11.0H,反应生成氯代磷酸双(2,4-二氯苯基)酯
参考文献:磷酸三酯的高度对映选择性合成
标题:磷酸三酯的高度对映选择性合成
摘要:描述了制备各种磷酸三烷基酯的两种对映异构体的通用方法,其中对映异构体过量范围为 87% 至 92%.制备带有 2-取代吡咯烷部分作为手性助剂的双 (2,4-二氯苯基) 氨基磷酸酯并检查它们的立体选择性.基于产物磷酸盐的绝对构型以及双(2,4-二氯苯基)氨基磷酸酯之一的 X 射线结构测定的考虑表明,这些取代发生在磷的构型发生显着反转的情况下
Doi:10.1021/ja00175A030
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2908191000-对氯苯酚
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5245069-A
优先权日:1992-10-27
标题:Process for the preparation of bis(aryl)-phosphorohalidates
发明人：MCMANUS JAMES W
权利人:MERCK & CO INC
摘要:This invention relates to a novel process for preparing bis(aryl)phosphorohalidates which are useful in the synthesis of various enol phosphates. The process of this invention provides a means of producing a high-yield, high-purity product without the need for costly crystallization or impractical, high temperature distillations.
