CAS: 135270-10-9; 1-(((2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyloxiran-2-yl)Methyl)-1H-1,2,4-Triazole

该化合物是一个五人组成的热循环结构,包含三个氮原子.该化合物的特征是手风氧化物,特别是三甲基氧,有助于其立体化学和潜在生物活动.二联苯组的存在会加强其亲脂性,并可能影响其与生物目标的互动.该化合物可能会显示出三联苯的典型特性,例如潜在的抗反风合物或抗微生物活动,因为三联苯有能力抑制微生物的某些酶.此外,该氧化物环的立体化学学可能会影响其在生物系统中的再活性和相互作用.

英文名称1-(((2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyloxiran-2-yl)Methyl)-1H-1,2,4-Triazole
中文名称(2S,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基环氧乙烷
IUPAC名称1-(((2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-methyloxiran-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole
其它别名Efinaconazole Impurity 5; (2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyl-2-(1H-1,2,4-Triazol-1-Yl)Methyloxirane; 1-(((2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyloxiran-2-Yl)Methyl)-1H-1,2,4-Triazole; Efinaconazole Related Impurity 5; Efinaconazole Impurity 20; 1H-1,2,4-Triazole, 1-[[(2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyloxiranyl]Methyl]- (9Ci); 1-[[(2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyloxiranyl]Methyl]-1H-1,2,4-Triazole; 1-(((2S,3S)-2-(2,4-Difluorophenyl)-3-Methyloxiran-2-Yl)Methyl)-1H-1,2,4-Triazole (Efinaconazole Impurity)
CAS编号135270-10-9
MFCD编号:MFCD29917330
FDA UNII编号:D26NW58V2E
分子式:C12H11F2N3O分子量:251.24
产品CID: 540648
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: QANJLSHZDUOBBP-UFBFGSQYSA-N
InChI=1S/C12H11F2N3O/c1-8-12(18-8,5-17-7-15-6-16-17)10-3-2-9(13)4-11(10)14/h2-4,6-8H,5H2,1H3/t8-,12-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数*可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

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(2R,3S)-2-(2,4-Difluoro-phenyl)-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butane-2,3-diol methanesulfonyl chloride *,3R*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1,2,3-butanetriol(2R*,3R*)-2-(2,4-Difluorophenyl)-1,2,3-butanetriol 1-(2,4-difluorophenyl)-2-(tetrahydropyranyloxy)propan-1-one Trifluoro-acetic acid (1R,2S)-2-(2,4-difluoro-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl ester

合成工艺路线路线简述

📜2-((1R)-1-(2-(2,4-二氟苯基)氧基-2-基)乙氧基)四氢-2H-吡喃置于sodium Methylate,4-甲基苯磺酸吡啶,Sodium Hydride,三乙胺体系中,用甲醇,乙醇,二氯甲烷,乙酸乙酯用作溶剂,化学反应 9.25H,反应生成(2S,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基环氧乙烷
参考文献:光学活性抗真菌唑类.I.(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-巯基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁二醇的合成及抗真菌活性它的立体异构体.
标题:光学活性抗真菌唑类.I.(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-巯基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁二醇的合成及抗真菌活性它的立体异构体.
摘要:(2R,3R)-2-(2,4-二氟苯基)-3-巯基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇[(2R,3R)-7 ]和其立体异构体[(2S,3R)-,(2S,3S)-和(2R,3S)-7]是通过新开发的开环反应由旋光环氧乙烷6制备的,并评价其抗真菌活性.硫醇(2R,3R)-7在体外和体内均显示出极强的抗真菌活性.旋光性环氧乙烷(2R,3S)-6,一种用于合成含硫抗真菌唑5的有用中间体,是通过(R)-乳酸甲酯[(R)-8]经八步立体控制合成的.合成的关键步骤是(R)-乳酸的酰胺衍生物[(R)-12A]与2,4-二氟苯基-溴化镁(13)的grignard反应.
Doi:10.1248/cpb.41.1035