CAS: 6635-90-1; 2-Methoxy-4-Methyl-5-Nitropyridine

该化合物是一种硝基苯衍生物,其特点是其甲基和甲基替代成分,影响其活性和可溶性.该化合物是有机合成的多功能中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制作方面.其硝基子组会增强电子生殖性,使其有利于进一步功能化,而甲基氧和甲基组则有助于消毒和电子调制.该化合物在标准处理条件下表现出稳定性,并符合一系列合成变异.其明确界定的结构和一贯纯度使它成为需要精确分子修改的研究和工业应用的可靠建筑块.

英文名称2-Methoxy-4-Methyl-5-Nitropyridine
中文名称2-甲氧基-5-硝基-4-甲基吡啶
IUPAC名称2-methoxy-4-methyl-5-nitropyridine
其它别名2-甲氧基-4-甲基-5-硝基吡啶; 2-Methoxy-5-Nitro-4-Picoline
CAS编号6635-90-1
MFCD编号:MFCD03095075
EINECS号:687-286-6
分子式:C7H8N2O3
分子量:168.15
产品CID: 1644826
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DJNQRLCFAHKFLZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H8N2O3/c1-5-3-7(12-2)8-4-6(5)9(10)11/h3-4H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数2.0

相似化合物

6635-91-2 160590-36-3 5446-92-4

物理性质

熔点77-82°C
沸点280.3°C at 760 mmHg
闪点123.3±25.9 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:0.02±0.18(预测)
PSA:65.26
LogP:1.30682
折射率1.542
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态淡黄色至浅米色固体
储存条件密封, 常温干燥保存

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
危险品标志Xi,Xn
包装等级Ⅲ
安全声明26-37/39-39
危险类别码36/37/38-41-37/38-22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Methoxy-5-Nitro-4-Picoline 主要起始原料 2-Chloro-4-Methyl-5-Nitropyridine And Sodium Methoxide
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-4-Methyl-5-Nitropyridine 和 Sodium Methoxide

2-氨基-4-甲基吡啶置于甲醇,五氯化磷,硫酸,硝酸,Sodium Nitrite,三氯氧磷体系中,化学反应生成 2-甲氧基-4-甲基-5-硝基吡啶
参考文献:抗疟疾的2-烷氧基-6-氯-9-二烷基氨基烷基氨基-1:10-二氮杂蒽
标题:抗疟疾的2-烷氧基-6-氯-9-二烷基氨基烷基氨基-1:10-二氮杂蒽
摘要:
DOI:10.1039/jr9540002448

海关参考信息

2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2909199090-其他醚及其衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:EP-2084147-B1
优先权日:2006-08-29
标题:Heterocyclic fxr binding compounds
发明人：KREMOSER CLAUS; DEUSCHLE ULRICH; ABEL ULRICH; SCHULZ ANDREAS
权利人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
摘要:The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.