CAS: 623-12-1; 1-Chloro-4-Methoxybenzene

该化合物是一种卤化芳香化合物,在苯环的4个位置上有一个氯替代物,在苯环的1个位置有一个甲状腺替代物,在苯环的4个位置有一个甲氧基组,这种衍生物表现出显著的稳定性和反应性,使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在生产药品,农用化学品和特殊化学品方面.其富电芳香系统允许选择性地功能化,使交叉反应和核生殖替代物的应用成为可能.该化合物的清晰结构和纯度确保了研究和工业过程的一致性能.它通常作为清晰的液体或晶状固体供应,在普通有机溶剂中具有高度溶解性.

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上下游产品

CAS号104-92-7 对溴苯甲醚 | CAS号1330681-27-0 4-methoxyphenyl... | CAS号100-66-3 苯甲醚 | CAS号4637-24-5 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 | CAS号106-48-9 对氯苯酚 | CAS号696-62-8 4-碘苯甲醚 | CAS号104-94-9 对甲氧基苯胺 | CAS号100-07-2 对甲氧基苯甲酰氯 | CAS号7203-92-1 1-Triazene,1-(4... | CAS号4342-61-4 二氯四甲基二硅烷 | CAS号106052-22-6 1-di(propan-2-y... | CAS号4316-51-2 4-甲氧基三苯胺 | CAS号139-66-2 苯硫醚 | CAS号5633-57-8 Benzene,1-metho... | CAS号3393-77-9 4,4'-二甲氧基二苯硫醚 | CAS号696-63-9 对甲氧基苯硫酚 | CAS号3743-23-5 5-氯-2-甲氧基苯酚 | CAS号5470-34-8 4'-甲氧基甲酰苯胺 | CAS号60633-25-2 2-溴-4-氯苯甲醚 | CAS号5335-87-5 4,4'-二甲氧基二苯二硫醚

合成工艺路线路线简述

    4,4'-Dimethoxydiphenyliodonium Chloride 以 氘代苯 作为反应溶剂,化学反应 120.0H,以100%的收率获得产物4-氯苯甲醚
    参考文献: Radioiodinated Compounds[fr] Composés Radioiodés
    标题: Radioiodinated Compounds[fr] Composés Radioiodés

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2010143980-A1
    优先权日:2007-02-22
    标题:Synthesis of novel xylosides and potential uses thereof
    发明人:BALAGURUNATHAN KUBERAN; MANIVANNAN ETHIRAJAN; XYLOPHONE V VICTOR; TRAN VY MY; NGUYEN KHIEM
    权利人:BALAGURUNATHAN KUBERAN; MANIVANNAN ETHIRAJAN; XYLOPHONE V VICTOR; TRAN VY MY; NGUYEN KHIEM
    摘要:The present invention includes a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, the xyloside having a chemical structure of one of Formula (1), Formula (2), Formula (3), Formula (4), Formula (5), Formula (6), Formula (7), Formula (8), Formula (9), or Formula (10) as shown herein. Also, the present invention includes a method of making a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, wherein the method is performed with “Clickâ€? chemistry. Additionally, the present invention includes a method of administering a xyloside so as to induce synthesis of a glycosaminoglycan in a cell.

    专利号:WO-2008032104-A1
    优先权日:2006-09-15
    标题:One pot synthesis of taxane derivatives and their conversion to paclitaxel and docetaxel
    发明人:WALKER ROSS THOMSON; NAIDU RAGINA
    权利人:CHATHAM BIOTEC LTD; WALKER ROSS THOMSON; NAIDU RAGINA
    摘要:A process is provided for the semi-synthesis of taxane intermediates useful in the preparation of paclitaxel and docetaxel, in particular, the semi-synthesis of protected taxane intermediate in a one pot reaction, of protecting the C-10 and attaching a side chain at C-13 position and subsequently deprotecting the group to form paclitaxel or docetaxel, and intermediates used therein.

    专利号:US-9212118-B2
    优先权日:2010-12-23
    标题:Synthesis of intermediates for preparing anacetrapib and derivatives thereof
    发明人:HUMLJAN JAN; MARAS NENAD
    权利人:HUMLJAN JAN; MARAS NENAD; LEK PHARMACEUTICALS
    摘要:The present invention relates to the field of organic chemistry, more specifically to the synthesis of intermediate compounds which can be used in the synthesis of pharmaceutically active agents such as anacetrapib or derivatives thereof.

    专利号:US-9929363-B2
    优先权日:2013-08-05
    标题:Composition and synthesis of aggregation-induced emission materials
    发明人:TANG BENZHONG; Xie ni; LAM WING YIP
    权利人:UNIV HONG KONG SCI & TECH
    摘要:The present subject matter relates to compositions containing and synthesis of fluorescent materials e made from tetraphenylethylene (TPE) derivative compounds exhibiting aggregation induced emission (AIE) properties. Further contemplated herein are applications for TPE derivative compounds such as electroluminescent devices since they have a high efficiency, low turn on voltage, and excellent brightness. Additionally, application of TPE derivatives exhibiting AIE properties in various fields such as OLEDs, fingerprinting and forensic technology, and various other biological and industrial sectors are discussed.

    专利号:US-5300638-A
    优先权日:1991-07-31
    标题:Asymmetric synthesis of taxol side chain
    发明人:FARINA VITTORIO; HAUCK SHEILA I
    权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    摘要:The present invention relates to a process for the preparation of (3R, 4S)-3-hydroxy-4-phenyl-2-azetidinone derivatives which are useful intermediates in the synthesis of taxol from baccatin III, said process comprises reacting an acyloxyacetyl halide with an imine derived from L-threonine; and to compounds of formula (III) which are produced in said process: ##STR1## wherein Ar is phenyl; R 1 is hydrogen, an acyl radical of a carboxylic acid, or a carbonic acid ester radical; R 2 is hydrogen or a carboxy protecting group; and R 3 is hydrogen or a hydroxy protecting group.

    专利号:US-10005720-B2
    优先权日:2013-04-05
    标题:Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same
    发明人:SEXTON JONATHAN Z; BRENMAN JAY E; MUSSO DAVID L
    权利人:NORTH CAROLINA CENTRAL UNIV; UNIV NORTH CAROLINA CHAPEL HILL
    摘要:The present invention provides compounds of Formula (I): wherein variables X, Y, Z and R1 are as described herein. Some of the compounds described herein are glutamate dehydrogenase activators. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds, uses of these compounds and compositions in the treatment of metabolic disorders as well as synthesis of the compounds.
    三门峡奥科化工有限公司
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    [参考文献]: Antonio Monopoli, Et Al. Glucose As A Clean And Renewable Reductant In The Pd-Nanoparticle-Catalyzed Reductive Homocoupling Of Bromo- And Chloroarenes In Water. J Org Chem. 2010 Jun 4;75(11):3908-11.

    合成参考文献


    摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 602.
    摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 562.
    摘要:Alonso, D. A.; Nájera, C., Science of Synthesis, (2010) 45, 228.
    摘要:Molander, G. A.; Beaumard, F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 111.
    摘要:Song, Z.; Takahashi, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 85.
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