CAS: 560132-24-3; 3-Tert-Butylphenylboronic Acid

该化合物是一种多用途的boronic 酸衍生物,广泛用于铃木-Miyaura交叉反应,这是形成有机合成中碳-碳联结的关键方法.三丁基替代物可增强消毒和电子特性,提高催化工艺的选择性和稳定性.该化合物在制药和材料科学研究中特别有用,需要确切地使芳香系统发挥作用.它显示普通有机溶剂的溶解性良好,并显示在温和条件下的可靠再活性.该溴酸组可与卤化物或三微积聚物高效地结合,使之成为构建复杂分子结构的有用中间体.建议在惰性条件下进行适当处理,以保持稳定.

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Trimethyl borate 1-bromo-3-(tertbutyl)benzene6-(3-(tert-butyl)phenyl)-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine 6-(3-(tert-butyl)phenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine (S)-(3'-tert-butyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl 2-(((S)-3-amino-1-cyano-3-oxopropyl)carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    硼酸三甲酯,1-溴-3-叔丁基苯置于正丁基锂,盐酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷,水 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以66%的收率获得产物间丁基苯硼酸
    参考文献:三重融合的卟啉-纳米碳烯共轭物的合成
    标题:三重融合的卟啉-纳米碳烯共轭物的合成
    摘要:通过scholl反应,由基于苯并[M]四苯并菲基卟啉的量身定制的前体合成了两个前所未有的卟啉稠合纳米石墨烯分子1和2.化学结构通过高分辨率基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(hr Maldi-Tof Ms),Ir和拉曼光谱以及扫描隧道显微镜(stm)的组合进行了验证.1和2的近紫外可见吸收光谱表明,宽广的红移吸收光谱分别扩展到1000和1400 Nm,这标志着π共轭体系的显着扩展.
    DOI:10.1002/anie.201805063

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0032-1317512
    摘要:Anderson N, Fallon B, Valverde E, MacDonald S, Pritchard J, Suckling C, Watson A. Asymmetric Rhodium-Catalysed Addition of Arylboronic Acids to Acyclic Unsaturated Esters Containing a Basic γ-Amino Group. Synlett. 2012 Oct 31;23(19):2817–21. doi: 10.1055/s-0032-1317512.
    参考文献:10.1055/s-0037-1611285
    摘要:Five Points for Graphene Nanobowls! Synfacts. 2018 Oct 18;14(11):1137. doi: 10.1055/s-0037-1611285.
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