CAS: 270596-47-9; (S)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Hex-5-Ynoic Acid

英文名称(S)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Hex-5-Ynoic Acid
中文名称Boc-(S)-3-氨基-5-己炔酸
IUPAC名称(S)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)hex-5-ynoic acid
其它别名(3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-5-己酸; Boc-(S)-3-Amino-5-Hexynoic Acid
CAS编号270596-47-9
MFCD编号:MFCD01861007
EINECS号:635-783-3
分子式:C11H17NO4分子量:227.26
产品CID: 1250348
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: QZRLAJLEZVWLOV-QMMMGPOBSA-N
InChI=1S/C11H17NO4/c1-5-6-8(7-9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h1,8H,6-7H2,2-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

1217669-02-7 332064-94-5 183990-48-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险等级IRRITANT
UN编号UN 2811 6.1 / PGIII
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)pent-4-ynoic acid (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pent-4-ynoic acid

合成工艺路线路线简述

📜在 Potassium Hydrogencarbonate,N-甲基吗啉,Silver(L) Oxide,盐酸体系中,用水用作溶剂,化学反应 3.36H,以78%的收率获得(3S)-3-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-5-己酸
参考文献:一种手性β-(Boc-氨基)-5-己炔酸的制备方法
标题:一种手性β-(Boc-氨基)-5-己炔酸的制备方法
摘要:本发明提供一种手性β‑(Boc‑氨基)‑5‑己炔酸的制备方法.所述制备方法包括如下步骤:(1)手性α‑(Boc‑氨基)‑4‑戊炔酸与氯甲酸酯发生羧基活化反应,得到式i所示化合物;(2)步骤(1)得到的式i所示化合物与重氮甲烷进行取代反应,得到式ii所示化合物;(3)步骤(2)得到的式ii所示化合物在碱性物质存在下进行wolff重排反应,得到式iii所示化合物;(4)步骤(3)得到的式iii所示化合物进行酸化反应,得到目标产物.所述制备方法中的原料易得,反应条件温和,适于工业化的放大生产.